Exibindo de 181 - 200,Total 1852 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
181Atrofia Muscular Espinal tipo 2 Ligada ao X
Sequenciamento Completo do GeneUBA1UBANeurologia, Ortopedia e Traumatologia
182Atrofia Muscular Espinhal
Painel para Análise de Deleção/DuplicaçãoSMN1, SMN2AMENeurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Ginecologia e Obstetrícia, Neonatologia, Pneumologia, Reprodução Humana
183Atrofia Muscular Espinhal
Análise de Mutação já Detectada na FamíliaSMN1AMMNeurologia, Clínica Médica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Ginecologia e Obstetrícia, Neonatologia, Pneumologia, Reprodução Humana
184Atrofia Muscular Espinhal
Análise de DeleçãoSMN1AR1Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Ginecologia e Obstetrícia, Neonatologia, Pneumologia, Reprodução Humana
185Atrofia Muscular Espinhal
Sequenciamento Completo do GeneSMN1AR4Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Neonatologia, Pneumologia
186Atrofia Muscular Espinhal
Sequenciamento Completo do GeneCHCHD10CHCNeurologia
187Atrofia Muscular Espinhal
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoSMN1, SMN2SPINeurologia
188Atrofia Muscular Espinhal - Pré-natal
Análise de DeleçãoSMN1ARPNeurologia
189Atrofia Muscular Espinhal Ligada ao Gene BICD2
Sequenciamento Completo do GeneBICD2BICPediatria, Ortopedia e Traumatologia
190Atrofia Muscular Espinhal Ligada ao Gene DYNC1H1
Sequenciamento Completo do GeneDYNC1H1DYNPediatria, Ortopedia e Traumatologia
191Atrofia Muscular Espinhal Ligada ao Gene MORC2
Sequenciamento Completo do GeneMORC2MORNeurologia
192Atrofia Muscular Espinhal, Diagnóstico Diferencial
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoATP7A, BICD2, BSCL2, CHCHD10, DCTN1, DNAJB2, DYNC1H1, EXOSC3, EXOSC8, FBXO38, GARS, HSPB1, HSPB3, HSPB8, IGHMBP2, TRPV4, UBA1, VAPBAMDNeurologia, Ortopedia e Traumatologia
193Atrofia Muscular Espinhal, Diagnósticos Diferenciais, Idade Adulta
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoGAA, BICD2, CHCHD10, IGHMBP2, VAPB, HEXA, HMBS, SETX, TFGIAANeurologia, Ortopedia e Traumatologia
194Atrofia Muscular Espino-Bulbar
Análise de ExpansãoARATKNeurologia, Endocrinologia e Metabologia, Psiquiatria
195Atrofia Óptica
Sequenciamento Completo do GeneOPA1OPAOftalmologia
196Atrofia Óptica, Painel Expandido
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoPOLG, ACO2, AUH, C12ORF65, CISD2, MFN2, MTPAP, NDUFS1, NR2F1, OPA1, OPA3, SLC24A1, SPG7, TIMM8A, TMEM126A, WFS1AOEOftalmologia
197Autismo
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoHOXA1, UBE3A, SNRPN, SLC9A6, FOXP1, ANKRD11, AP1S2, ARX, ATRX, AUTS2, AVPR1A, BDNF, BRAF, CACNA1C, CASK, CDKL5, CHD7, CHD8, CNTNAP2, CNTNAP5, CREBBP, DHCR7, DLGAP2, DMD, DOCK4, DPP10, DPP6, EHMT1, FGD1, FMR1, FOLR1, FOXG1, FOXP2, GABRB3, GABRG1, GNA14, GRIN2B, GRPR, HPRT1, IMMP2L, KATNAL2, KCTD13, KDM5C, KIRREL3, KLHL3, L1CAM, LAMC3, MBD5, MECP2, MED12, MEF2C, MET, MID1, NEGR1, NHS, NIPBL, NLGN3, NLGN4X, NRXN1, NSD1, NTNG1, OPHN1, PAFAH1B1, PCDH19, PCDH9, PDE10A, PHF6, PIP5K1B, PNKP, PON3, PQBP1, PTCHD1, PTEN, PTPN11, RAB39B, RAI1, RBFOX1, RELN, RPL10, SATB2, SCN1A, SCN2A, SHANK2, SHANK3, SLC6A4, SLC9A9, SMC1A, SMG6, SOX5, SPAST, ST7, STK3, TCF4, TSC1, TSC2, VPS13B, ZEB2, ZNF507, ZNF804A, ZNHIT6AUPNeurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Pneumologia
198Autismo
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoNLGN3, NLGN4AUTNeurologia, Clínica Médica, Psiquiatria, Psicologia
199Autismo
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoUBE3A, FOXP1, ANKRD11, AUTS2, CHD8, EHMT1, GRIN2B, MBD5, MECP2, MED12, NLGN3, NLGN4X, PTCHD1, PTEN, RPL10, SCN2A, SHANK2, SHANK3, ARID1B, DDX3X, DYRK1A, SYNGAP1, ADNP, ASH1L, CAMK2A, CHD2, GRIA1, HNRNPH2, KMT2A, KMT2C, KMT5B, NAA15, NEXMIF, PACS1, POGZ, PPM1D, SETD2, SHANK1, SYN1, TBL1XR1, TBR1, TRIO, TRIP12AUUNeurologia, Clínica Médica, Pediatria, Neuropediatria, Ortopedia
200Autismo
Sequenciamento Completo do GeneCADPS2JPVNeurologia