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Principais Exames


Exibindo de 1701 - 1720,Total 1852 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
1701Ataxia Espinocerebelar
Sequenciamento Completo do GenePRKCGSCANeurologia, Oftalmologia, Psiquiatria
1702Ataxia Espinocerebelar
Sequenciamento Completo do GeneAFG3L2SPLNeurologia
1703Ataxia Espinocerebelar
Análise de Expansão de TrinucleotídeosATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A, ATXN7, ATXN8, PPP2R2B, ATXN10, TBP, DAB1, BEAN, NOP56AE7Neurologia
1704Ataxia Espinocerebelar
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoAAAS, EXOSC3, POLG, PAX6, SLC9A6, APTX, ACO2, MTPAP, SPG7, CP, SYNE1, FXN, SPTBN2, ATM, TTBK2, FGF14, AP1S2, CASK, FMR1, FOLR1, OPHN1, PNKP, SCN2A, TTPA, DNMT1, FUS, PRNP, EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4, EIF2B5, ABHD5, ACADVL, GFAP, HEXA, SETX, KCND3, KCNA1, ABCB7, MMACHC, PRKCG, GRM1, AFG3L2, SLC52A2, COG5, SLC25A46, KCNC1, FAT2, PLD3, SCYL1, UBA5, KIF26B, EP300, FAT1, XRCC1, VPS13D, FA2H, ABHD12, ADCK3, AMPD2, ANO10, APOB, ARSA, ATCAY, ATN1, ATP1A3, ATP8A2, ATP2B3, C10ORF2, CA8, CACNA1G, CACNB4, CAMTA1, CCDC88C, CHMP1A, CLCN2, CLN5, CLN6, COQ2, COX20, CWF19L1, CYP27A1, CYP2U1, DARS2, DDHD2, DNAJC5, DRD3, EEF2, ELOVL4, ELOVL5, EPM2A, FLVCR1, GBA2, GJC2, GOS, GOSR2, GRID2, HEXB, IFRD1, ITPR1, KCNC3, KCNJ10, KIF1C, LAMA1, MARS2, MRE11A, MTTP, NHLRC1, NPC1, NPC2, PDSS1, PDSS2, PDYN, PEX7, PEX16, PHYH, PLA2G6, PMPCA, PNPLA6, POLR3A, PRRT2, PTF1A, RARS2, RUBCN, RNF170, RNF216, SACS, SAR1B, SEPSECS, SIL1, SLC1A3, SLC2A1, SNX14, SRD5A3, STUB1, SYT14, TDP1, TGM6, TENM4, TMEM240, TPP1, TSEN2, TSEN54, TTC19, TUBB4A, TAEBNeurologia
1705Ataxia Espinocerebelar
Análise de ExpansãoATXN1, ATXN2, CACNA1AECTNeurologia
1706Ataxia Espinocerebelar
Análise de ExpansãoNOP56A36Neurologia, Clínica Médica, Oftalmologia, Psiquiatria
1707Ataxia Espinocerebelar
Análise de Expansão + Sequenciamento (ver genes)ATXN1, ATXN3, SPTBN2, CACNA1A, ATXN7AEANeurologia, Clínica Médica, Psiquiatria
1708Ataxia Espino Cerebelar
Análise de Expansão de TrinucleotídeosATXN1, ATXN2, CACNA1A, ATXN7, ATXN10AE1Neurologia
1709Ataxia Episodica
Sequenciamento Completo do GeneCACNA1AATANeurologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia
1710Ataxia Episódica
Sequenciamento Completo do GeneKCNA1KCNNeurologia
1711Ataxia Episodica
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoCACNA1A, KCNA1XEPNeurologia
1712Ataxia de Friedreich
Análise de ExpansãoFXNAT0Cardiologia, Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Endocrinologia e Metabologia Pediátrica, Ortopedia e Traumatologia Pediátrica, Cardiologia Pediátrica
1713Ataxia de Friedreich
Análise de ExpansãoFRDAFXNCardiologia, Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Clínica Médica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Reprodução Humana
1714Ataxia com Apraxia Oculomotora
Sequenciamento Completo do GeneAPTXAOANeurologia, Clínica Médica, Pediatria, Oftalmologia
1715Ataxia com Apraxia Oculomotora
Sequenciamento Completo do GeneSETXOCLNeurologia
1716Aspartilglicosaminuria
CromatografiaASGNeurologia
1717Artrogripose e Transtorno do Espectro do Autismo
Sequenciamento Completo do GeneSLC35A3TEANeurologia, Reumatologia
1718Artrogripose Distal tipo 1
Sequenciamento Completo do GeneMYH3TDMReumatologia
1719Artrogripose Distal tipo 1
Sequenciamento Completo do GeneTNNI2TDNReumatologia
1720Artrogripose Distal tipo 1
Sequenciamento Completo do GeneTNNT3TDTReumatologia