Exibindo de 1841 - 1852,Total 1852 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
1841Waardenburg, Síndrome, com Doença de Hirschsprung
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoEDN3, EDNRB, SOX10WAANeurologia, Oftalmologia, Gastroenterologia, Otorrinlaringologia
1842Warburg Micro, Síndrome 2
Sequenciamento Completo do GeneRAB3GAP2WMBNeurologia, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia, Urologia
1843Weaver Síndrome tipo 2
Sequenciamento Completo do GeneEZH2WEANeurologia, Ortopedia e Traumatologia
1844Williams, Sìndrome
Análise de Deleção/DuplicaçãoWBSCR1SWDCardiologia, Neurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia
1845Williams, Sìndrome
Análise FISHWBSCR1SWICardiologia, Neurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia
1846X-Fragil, Sìndrome
Análise de Mutação por PCR e Southern BlotFMR1XFANeurologia, Pediatria, Ginecologia e Obstetrícia, Psiquiatria
1847X-Fragil, Sìndrome
Análise de MutaçãoFMR2XFBNeurologia, Pediatria, Ginecologia e Obstetrícia, Psiquiatria
1848Xantomatose Cerebrotendinosa
Sequenciamento Completo do GeneCYP27A1XMCNeurologia, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia
1849Xarope de Bordo, Doença
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLDXPXNeurologia, Pediatria, Erros Inatos do Metabolismo
1850Xeroderma Pigmentosa
Sequenciamento Completo do GeneXPAXPADermatologia, Oncologia / Cancerologia
1851Xeroderma Pigmentosa
Sequenciamento Completo do GeneXPCXPCDermatologia, Oncologia / Cancerologia
1852Xeroderma Pigmentosa
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoERCC4, DDB2, ERCC2, ERCC3, ERCC5, POLH, XPC, XPA, ERCC1XPPDermatologia, Oncologia / Cancerologia