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Principais Exames


Exibindo de 1781 - 1800,Total 1852 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
1781Taquicardia Ventricular Catecolaminergica Autossômica Dominante
Sequenciamento Completo do GeneCASQ2CAQCardiologia
1782Taquicardia Ventricular Catecolaminergica Autossomica Dominante
Sequenciamento Completo do GeneRYR2TVCCardiologia
1783Taquicardia Ventricular Catecolaminergica Autossomica Dominante
Sequenciamento Completo do GeneRYR2TVTCardiologia
1784Taquicardia Ventricular Catecolaminergica Autossomica Recessiva
Sequenciamento Completo do GeneCASQ2TVRCardiologia
1785Tay-Sachs, Doença
Sequenciamento Completo do GeneHEXAHXANeurologia, Pediatria, Erros Inatos do Metabolismo, Oftalmologia
1786Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoENGTH1Neurologia, Angiologia, Dermatologia, Hepatologia
1787Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
Sequenciamento Completo do GeneACVRL1TH2Neurologia, Angiologia, Dermatologia, Hepatologia
1788Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoGDF2TH3Neurologia, Angiologia, Dermatologia, Hepatologia
1789Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoSMAD4TH4Neurologia, Angiologia, Dermatologia, Hepatologia
1790Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoSMAD4, RASA1, ACVRL1, ENG, GDF2THPNeurologia, Angiologia, Dermatologia, Hepatologia
1791Telangiectasia Hemorrágica Hereditária
Sequenciamento Completo do GeneSMAD4TEHCardiologia, Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Pneumologia
1792TESTE 01
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoAR, MERTK, FGFR3, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL, ALK, KIT, MITF, SOX10, NOTCH1, ATM, FGF14, FOXP1, ATRX, BRAF, CREBBP, KDM5C, MED12, MET, NSD1, PHF6, PTEN, PTPN11, TSC1, TSC2, BTK, MSH6, EPCAM, CSF1R, ARID1B, FANCA, ERBB3, FGFR2, BRCA2, FANCD2, PHOX2B, BRCA1, BRIP1, ERCC4, FANCI, FANCM, PALB2, RAD51, RAD51C, XRCC2, SOX2, SMAD3, SMAD4, TGFBR1, TGFBR2, EP300, FAT1, XRCC1, MRE11A, CD79A, CD79B, PIK3R1, GATA1, JAK2, SH2B3, SPTA1, VHL, CHD2, KMT2A, KMT2C, PPM1D, SETD2, FLCN, BLM, IGF1R, ASXL1, IDH2, NOTCH3, APC, BAP1, BARD1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, MLH1, MSH2, MUTYH, NBN, PMS2, POLD1, POLE, RAD51D, STK11, TP53, BCOR, MEN1, NF1, NF2, PTCH1, SUFU, GATA4, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, ABL1, AKT1, CTNNB1, EGFR, ERBB2, ERBB4, FBXW7, FGFR1, FLT3, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, JAK3, KDR, MPL, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RB1, RET, SMARCB1, SMO, SRC, RAD21, RAF1, SDHA, GATA6, TXNRD2, CBL, RASA1, RIT1, ABCB1, ABCC2, ABCC4, ABCG2, ABL2, ACVR1B, AKT2, AKT3, AMER1, ARAF, ARFRP1, ARID1A, ARID2, ATR, AURKA, AURKB, AXIN1, AXL, BCL10, BCL2, BCL2L1, BCL2L2, BCL6, BCORL1, BRD3, BRD4, BTG1, C11ORF30, CARD11, CASP8, CBFB, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CD22, CD274, CDC73, CDK12, CDK6, CDK8, CDKN1A, CDKN1B, CDKN2B, CDKN2C, CEBPA, CHD4, CHEK1, CIC, CRKL, CTCF, CTLA4, CTNNA1, CUL3, CXCR4, CYLD, DAXX, DDR2, DICER1, UGT1A1, SDHB, SDHD, NKX2-1, MAX, PRKAR1A, SDHC, TMEM127, SMC3, FAM175A, RAD50, SMARCA4, NOTCH2, ROS1, NTRK1, FH, WRN, INHBA, FLT1, PDGFRB, NUP93, ANKRD26, CSF3R, DDX41, DNMT3B, ERCC2, ERCC3, ETV6, EZH2, FAS, GATA2, MAP3K1, MSH3, MTAP, PAX5, PBRM1, GATA3, WT1, NTRK2, NTRK3, CALR, TAF1, MYD88, SOX9, RUNX1, TERC, PPARG, FGF10, FGF23, MYCN, RECQL4, PARK2, PAK3, RBM10, TP63, FOXL2, CYP17A1, RANBP2, GRIN2A, VEGFA, TERT, ELANE, TNFAIP3, PIK3R2, PTPRO, KAT6A, ALOX12B, TSHR, STAT3, ASXL2, PIK3CD, TCF3, IRF4, NFKBIA, PDCD1, B2M, IL7R, STAT5B, IKZF1, SRP72, KDM6A, KMT2D, FLT4, HGF, MYC, MDM2, DNMT3A, GSK3B, MTOR, CRLF2, EED, SF3B1, SRSF2, TET2, U2AF1, TEK, XPC, NT5C2, RNF43, PLCG2, FGF3, ERCC1, ACVR1, BCL2L11, BTG2, CD70, CUL4A, CUX1, DDR1, DIS3, DOT1L, EIF1AX, EIF4A2, EPHA3, EPHA5, EPHA7, EPHB1, EPHB4, ERG, ERRFI1, ESR1, ETNK1, ETV1, FAM46C, FGF12, FGF19, FGF4, FGF6, FGF7, FGFR4, FOXA1, FOXO1, FRS2, FUBP1, GABRA6, GEN1, GID4, GLI1, GNA13, GPR124, GRM3, GSTP1, H3F3A, HDAC1, HIST1H1C, HIST1H3B, HSD3B1, HSP90AA1, ID3, IDO1, IDO2, IGF2, IKBKE, INPP4B, IRF2, IRS2, JAK1, JUN, KDM5A, KEAP1, KEL, KLF4, KLHL6, LMO1, LRP1B, LTK, LYN, MAF, MAP2K4, MAP3K13, MAPK1, MCL1, MDM4, MEF2B, MKNK1, MLL3, MST1R, MYCL, MYOD1, NCOA3, NCOR1, NFE2L2, NOTCH4, P2RY8, PAK1, PARP1, PARP2, PARP3, PDCD1LG2, PDK1, PHLPP2, PIK3C2B, PIK3C2G, PIK3CB, PIK3CG, PIM1, PMS1, PPP2R1A, PPP2R2A, PPP6C, PRDM1, PRKCI, PRKDC, PRSS8, PTPRD, PTPRT, QKI, RAB35, RAC1, RAD51B, RAD52, RAD54L, RARA, REL, RHEB, RHOA, RICTOR, RPTOR, RUNX1T1, SETBP1, SGK1, SMAD2, SMARCD1, SNCAIP, SOCS1, SOD2, SPEN, SPOP, STAG2, STAT4, SULT1A1, SYK, TBX3, TET1, TIPARP, TMPRSS2, TNF, TNFRSF14, TOP1, TOP2A, TYMS, TYRO3, UMPS, WHSC1, WHSC1L1, WISP3, XPO1, XRCC3, YAP1, ZBTB2, ZNF217, ZNF703, ZRSR2TESTOncologia / Cancerologia
1793Teste de Ancestralidade + Saúde
Teste de Ancestralidade (Autossômico e Sexual) + Análise de Variantes Associadas à SaúdeANH
1794Teste do Pezinho Master - Infecciosas
Espectrometria de MassaPPSCardiologia, Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Oftalmologia, Endocrinologia e Metabologia Pediátrica, Oftalmologia Pediátrica, Gastroenterologia Pediátrica, Cardiologia Pediátrica, Infectologia, Infectologia Pediátrica
1795Teste para Mutação Previamente Detectada na Familia, por Mutação
Análise de MutaçãoVUSGenética Médica
1796Teste Pré-natal de Zigozidade em Gêmeos (2 Indivíduos)
PCR - Pré-natalTZTGinecologia e Obstetrícia
1797Teste Pré-natal de Zigozidade em Trigêmeos (3 Indivíduos)
PCR - Pré-natalTZT-TGinecologia e Obstetrícia
1798Tiopurina Metiltransferase
Sequenciamento Completo do GeneTPMTTMDGenética Médica
1799Tipagem de DNA
Tipagem de DNATIPGenética Médica
1800tipo 6, Parkinson
Análise de Deleção/DuplicaçãoSNCA, ATP13A2, GCH1, PARK2, LRRK2, PARK7, PINK1, UCHL1PTINeurologia