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#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
321Cardiopatias
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração + Análise de Deleção/DuplicaçãoMYH11, ACTA2, FBN2, AGL, GAA, LAMP2, PRKAG2, NOTCH1, GJA1, BRAF, CACNA1C, DMD, MED12, PTPN11, ACADVL, BAG3, CAV3, CPT2, CRYAB, DES, EMD, FHL1, FKRP, FKTN, FLNC, TTR, CBS, COL3A1, COL5A1, COL5A2, EFEMP2, FBN1, FLNA, MYLK, PLOD1, PRKG1, SKI, SLC2A10, SMAD3, SMAD4, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, MAT2A, SMAD6, LMNA, SCN5A, ABCC9, HCN4, PKP2, ALMS1, NF1, GATA4, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, HRAS, NRAS, TNNT2, NKX25, ACTC1, ACTN2, CSRP3, DSC2, DSG2, DSP, ELAC2, EYA4, GLA, JUP, MTO1, MYBPC3, MYH7, MYL2, MYL3, PLN, RAF1, RBM20, RYR2, SDHA, SGCD, TAZ, TCAP, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TPM1, TTN, VCL, ANKRD1, CALR3, CTF1, CTNNA3, DTNA, FHL2, GATA6, GATAD1, ILK, JPH2, LAMA4, LDB3, MYH6, MYLK2, MYOM1, MYOZ2, MYPN, NEBL, NEXN, NPPA, PDLIM3, PRDM16, TMPO, TXNRD2, A2ML1, CBL, RASA1, RIT1, SHOC2, SOS1, SPRED1, SLC22A5, DOLK, FOXC2, FOXL1, HAND1, IRX4, CHRM2, LRRC10, PLEKHM2, RRAS, SOS2, DNAJC19, TMEM70, TBX5CVACardiologia, Angiologia
322Cariotipo com Bandeamanto de Sangue Periférico
Cariótipo com Bandeamento de Sangue PeriféricoCSP-FGenética Médica
323Cariotipo com Bandeamento de Líquido Amniótico
Cariótipo com Bandeamento de Líquido Amniótico - Pré-NatalCLANeurologia, Clínica Médica, Pediatria, Ginecologia e Obstetrícia
324Cariotipo com Bandeamento de Liquido Amniotico
Cariótipo com Bandeamento de Líquido Amniótico - Pré-NatalCLA-CGenética Médica
325Cariotipo com Bandeamento de Medula Ossea
Cariótipo com Bandeamento de Medula ÓsseaCMOGenética Médica
326Cariotipo com Bandeamento de Pele
Cariótipo com Bandeamento de PeleCTPNeurologia, Clínica Médica, Pediatria, Ginecologia e Obstetrícia
327Cariotipo com Bandeamento de Sangue Fetal
Cariótipo com Bandeamento de Sangue Fetal - Pré-NatalCFLNeurologia, Endocrinologia e Metabologia, Clínica Médica, Pediatria, Ginecologia e Obstetrícia
328Cariotipo com Bandeamento de Sangue Periferico
Cariótipo com Bandeamento de Sangue PeriféricoCSPNeurologia, Clínica Médica, Oftalmologia
329Cariotipo com Bandeamento de Sangue Periferico
Cariótipo com Bandeamento de Sangue PeriféricoCSP-CGenética Médica
330Cariotipo com Bandeamento de Sangue Periferico
Cariótipo com Bandeamento de Sangue PeriféricoCSP-UGenética Médica
331Cariotipo com Bandeamento de Tecidos (Restos Ovulares, Material Aborto)
Cariótipo com Bandeamento de Tecidos (Restos Ovulares, Material de Aborto)CTRClínica Médica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Ginecologia e Obstetrícia
332Cariotipo com Bandeamento de Vilosidade Coriônica
Cariótipo com Bandeamento de Vilosidades Coriônicas - Pré-NatalCVC-CGenética Médica
333Cariotipo com Bandeamento de Vilosidades Corionicas
Cariótipo com Bandeamento de Vilosidades Coriônicas - Pré-NatalCVCNeurologia, Clínica Médica, Pediatria, Ginecologia e Obstetrícia
334Cariotipo de Sangue para Leucemias
Cariótipo com Bandeamento de Sangue PeriféricoCSLHematologia
335Carney, Complexo
Sequenciamento Completo do GenePRKAR1ACNECardiologia, Dermatologia, Oncologia / Cancerologia, Endocrinologia
336Carnitina Palmitoiltransferase, Deficiência tipo IA
Sequenciamento Completo do GeneCPT1ACPACardiologia, Ortopedia e Traumatologia, Hepatologia
337Catalepsia, Associação com HLA
HLA-DQ de Alta Resolução por PCR-SSO/SSPHLA-DQ2, HLA-DQA1, HLA-DQB1CLCNeurologia
338Catarata Congenita
Sequenciamento Completo do GeneBFSP1CCBOftalmologia
339Catarata Congenita
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoPAX6, FOXC1, PITX2, NHS, CRYAB, CTDP1, SIL1, BFSP1, AGK, BCOR, BFSP2, CRYAA, CRYBA1, CRYBB1, CRYBB2, CRYBB3, CRYGC, CRYGD, CRYGS, EPHA2, FAM126A, FYCO1, GALK1, GCNT2, GJA3, GJA8, HSF4, MIP, OCRL, PITX3, VSX2CCGOftalmologia
340Catarata Congenita, Dismorfismo Facial e Neuropatia
Sequenciamento Completo do GeneCTDP1CDNNeurologia, Oftalmologia