Exibindo de 101 - 120,Total 129 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
101Síndrome de Nager
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoSF3B4NGRCardiologia, Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Gastroenterologia, Urologia
102Síndrome de Noonan
Análise de Mutação já Detectada na FamíliaPTPN11NNOCardiologia, Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Hematologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Neonatologia, Urologia
103Síndrome de Noonan
Sequenciamento Completo do GenePTPN11NOACardiologia, Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Hematologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Neonatologia, Urologia
104Síndrome de Noonan
Sequenciamento Completo do GeneNRASNRACardiologia, Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Hematologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Neonatologia, Urologia
105Síndrome de Noonan
Sequenciamento Completo do GeneRIT1NRICardiologia, Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Hematologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Neonatologia, Urologia
106Síndrome de Noonan
Análise de Mutação já Detectada na FamíliaSOS1SO1Cardiologia, Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Hematologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Neonatologia, Urologia
107Síndrome de Noonan
Sequenciamento Completo do GeneSOS1SOSCardiologia, Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Hematologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Neonatologia, Urologia
108Síndrome de Noonan
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoPTPN11, KRAS, RAF1, RIT1, SOS1NONCardiologia, Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Hematologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Neonatologia, Urologia
109Síndrome de Opitz
Sequenciamento Completo do GeneMID1MIDNeurologia, Otorrinolaringologia, Urologia
110Síndrome de Poliendocrinopatia Autoimune
Sequenciamento Completo do GeneAIREPEAEndocrinologia e Metabologia, Dermatologia, Imunologia, Urologia
111Síndrome de Prader Willi
Análise de DeleçãoUBE3ADCINeurologia, Endocrinologia e Metabologia, Pediatria, Ginecologia e Obstetrícia, Psiquiatria, Urologia
112Síndrome de Robinow
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoFGFR3, FGD1, MID1, ROR2, WNT5A, DVL1, DVL3, FZD2ROSCardiologia, Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Ginecologia e Obstetrícia, Urologia
113Síndrome de Rubinstein-Taybi
Análise de Deleção/DuplicaçãoCREBBPTYICardiologia, Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Nefrologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Psiquiatria, Urologia
114Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Análise de Deleção/DuplicaçãoDHCR7DHMOrtopedia e Traumatologia, Erros Inatos do Metabolismo, Ginecologia e Obstetrícia, Urologia
115Síndrome de Townes-Brocks
Sequenciamento Completo do GeneSALL1TBSOrtopedia e Traumatologia, Nefrologia, Ginecologia e Obstetrícia, Otorrinolaringologia, Gastroenterologia, Urologia
116Síndrome de Van Der Woude
Sequenciamento Completo do GeneIRF6VDWPediatria, Urologia, Odontologia
117Síndrome de Wagr
Análise de DeleçãoWT1WGRNeurologia, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia, Oncologia / Cancerologia, Urologia
118Síndrome de Warburg Micro
Sequenciamento Completo do GeneRAB3GAP1WMRNeurologia, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia, Urologia
119Síndrome de Wolf-Hirschhorn
Análise FISH - Pré NatalWHCRWHFCardiologia, Ginecologia e Obstetrícia, Otorrinolaringologia, Dermatologia, Gastroenterologia, Imunologia, Urologia
120Síndrome de Wolf-Hirschhorn Atípico
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoNSD2WHICardiologia, Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Oftalmologia, Dermatologia, Gastroenterologia, Urologia, Endocrinologia