41 | Angelman |
Angelman
Condição Médica | Angelman |
Cód. Genetika | AGU |
Sinonímias | Síndrome de Angelman |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | UBE3A |
Especialidades | Neurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Dermatologia, Psiquiatria |
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| Sequenciamento Completo do Gene | UBE3A | AGU | Neurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Dermatologia, Psiquiatria |
42 | Angelman, Sìndrome |
Angelman, Sìndrome
Condição Médica | Angelman, Sìndrome |
Cód. Genetika | SAN |
Sinonímias | |
Observações | - Para realização do exame Angelman (SAN) é imprescindível a realização do exame de Angelman (ANG) do setor de genética molecular, como pré-requisito.
- Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente.
- **Coleta em tubo de tampa verde**. |
Estratégia de Análise | Análise FISH |
Genes Relacionados | UBE3A |
Especialidades | Neurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Dermatologia, Psiquiatria |
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| Análise FISH | UBE3A | SAN | Neurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Dermatologia, Psiquiatria |
43 | Angelman, Sìndrome |
Angelman, Sìndrome
Condição Médica | Angelman, Sìndrome |
Cód. Genetika | UBE |
Sinonímias | Síndrome de Prader-Willi |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Análise de Mutação já Detectada na Família |
Genes Relacionados | UBE3A |
Especialidades | Neurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Ginecologia e Obstetrícia, Dermatologia, Psiquiatria |
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| Análise de Mutação já Detectada na Família | UBE3A | UBE | Neurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Ginecologia e Obstetrícia, Dermatologia, Psiquiatria |
44 | Aniridia Isolada |
Aniridia Isolada
Condição Médica | Aniridia Isolada |
Cód. Genetika | ANI |
Sinonímias | Aniridia/Microftalmia Isolada |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | PAX6 |
Especialidades | Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia, Psiquiatria, Odontologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene | PAX6 | ANI | Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia, Psiquiatria, Odontologia |
45 | Aniridia Isolada |
Aniridia Isolada
Condição Médica | Aniridia Isolada |
Cód. Genetika | ANR |
Sinonímias | Aniridia/Microftalmia Isolada |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | PAX6 |
Especialidades | Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia, Psiquiatria, Odontologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | PAX6 | ANR | Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia, Psiquiatria, Odontologia |
46 | Apolipoproteina E |
Apolipoproteina E
Condição Médica | Apolipoproteina E |
Cód. Genetika | APE |
Sinonímias | Propensão à Doença de Alzheimer, Hiperlipoproteinemia Tipo III |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Genotipagem |
Genes Relacionados | APOE |
Especialidades | Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Hematologia, Nefrologia, Oftalmologia |
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| Genotipagem | APOE | APE | Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Hematologia, Nefrologia, Oftalmologia |
47 | Arginina Glicina Amidinotransferase, Deficiência |
Arginina Glicina Amidinotransferase, Deficiência
Condição Médica | Arginina Glicina Amidinotransferase, Deficiência |
Cód. Genetika | AMI |
Sinonímias | Síndrome da Deficiência de Creatina Devido a Deficiência de L-Arginina-Glicina Amidinotransferase, Deficiência de GATM |
Observações | |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | GATM |
Especialidades | Neurologia, Pediatria, Erros Inatos do Metabolismo |
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| Sequenciamento Completo do Gene | GATM | AMI | Neurologia, Pediatria, Erros Inatos do Metabolismo |
48 | Arilsulfatase A |
Arilsulfatase A
Condição Médica | Arilsulfatase A |
Cód. Genetika | ARI |
Sinonímias | Leucodistrofia Metacromatica, Deficiência da Arilsulfatase A, Pseudodeficiência da Arilsulfatase A, Mucosulfatidose, Deficiência Multipla da Sulfatase |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Ensaio Enzimático |
Genes Relacionados | |
Especialidades | Neurologia, Clínica Médica, Pediatria, Oftalmologia |
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| Ensaio Enzimático | | ARI | Neurologia, Clínica Médica, Pediatria, Oftalmologia |
49 | Arilsulfatase C |
Arilsulfatase C
Condição Médica | Arilsulfatase C |
Cód. Genetika | ARC |
Sinonímias | Ictiose Ligada ao X, Deficiência da Arilsulfatase C, Deficiência da Esteroide Sulfatase, STS, Deficiência da Esteroide Sulfatase Placental, Doença da Deficiência da Esteroide Sulfatase, SSDD, ARSC |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Ensaio Enzimático |
Genes Relacionados | |
Especialidades | Clínica Médica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Nefrologia, Oftalmologia, Dermatologia |
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| Ensaio Enzimático | | ARC | Clínica Médica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Nefrologia, Oftalmologia, Dermatologia |
50 | Artogripose Distal |
Artogripose Distal
Condição Médica | Artogripose Distal |
Cód. Genetika | ADT |
Sinonímias | DA1B, Artrogripose Múltipla Congênita |
Observações | |
Estratégia de Análise | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
Genes Relacionados | ECEL1, FBN2, MYBPC1, MYH3, MYH8, PIEZO2, TNNI2, TNNT3, TPM2 |
Especialidades | Neurologia, Doenças Raras, Neurologia Pediátrica, Pediatria |
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| Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | ECEL1, FBN2, MYBPC1, MYH3, MYH8, PIEZO2, TNNI2, TNNT3, TPM2 | ADT | Neurologia, Doenças Raras, Neurologia Pediátrica, Pediatria |
51 | Artrogripose |
Artrogripose
Condição Médica | Artrogripose |
Cód. Genetika | BAG |
Sinonímias | Glucuronosiltransferase I, GLCATI |
Observações | |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | B3GAT3 |
Especialidades | Pediatria, Reumatologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene | B3GAT3 | BAG | Pediatria, Reumatologia |
52 | Ataxia com Apraxia Oculomotora |
Ataxia com Apraxia Oculomotora
Condição Médica | Ataxia com Apraxia Oculomotora |
Cód. Genetika | AOA |
Sinonímias | AOA 1, Aprataxina |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | APTX |
Especialidades | Neurologia, Clínica Médica, Pediatria, Oftalmologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene | APTX | AOA | Neurologia, Clínica Médica, Pediatria, Oftalmologia |
53 | Ataxia de Friedreich |
Ataxia de Friedreich
Condição Médica | Ataxia de Friedreich |
Cód. Genetika | AT0 |
Sinonímias | AF, FRDA1, FA, Frataxin, X25, Ataxia de Friedreich com Reflexos Retidos, FARR |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Análise de Expansão |
Genes Relacionados | FXN |
Especialidades | Cardiologia, Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Endocrinologia e Metabologia Pediátrica, Ortopedia e Traumatologia Pediátrica, Cardiologia Pediátrica |
---|
| Análise de Expansão | FXN | AT0 | Cardiologia, Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Endocrinologia e Metabologia Pediátrica, Ortopedia e Traumatologia Pediátrica, Cardiologia Pediátrica |
54 | Ataxia de Friedreich |
Ataxia de Friedreich
Condição Médica | Ataxia de Friedreich |
Cód. Genetika | FXN |
Sinonímias | Ataxia de Friedreich com Reflexos Retidos |
Observações | - Obrigatório acompanhar amostra de sangue materno (10 ml em EDTA) para controle de contaminação + data de nascimento.
- Em caso de mutação já detectada na família, encaminhar laudo de confirmação. |
Estratégia de Análise | Análise de Expansão |
Genes Relacionados | FRDA |
Especialidades | Cardiologia, Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Clínica Médica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Reprodução Humana |
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| Análise de Expansão | FRDA | FXN | Cardiologia, Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Clínica Médica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Reprodução Humana |
55 | Ataxia Espinocerebelar tipo 10 |
Ataxia Espinocerebelar tipo 10
Condição Médica | Ataxia Espinocerebelar tipo 10 |
Cód. Genetika | ATX |
Sinonímias | SCA10, Atrofia Olivo-Ponto-Cerebelar X |
Observações | - O exame não informa o número de repetições. Para analise de número de repetições ver sigla JFP.
- Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Análise de Mutação |
Genes Relacionados | ATXN10 |
Especialidades | Neurologia, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Psiquiatria |
---|
| Análise de Mutação | ATXN10 | ATX | Neurologia, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Psiquiatria |
56 | Ataxia Espinocerebelar Tipos 1 2 e 3 |
Ataxia Espinocerebelar Tipos 1 2 e 3
Condição Médica | Ataxia Espinocerebelar Tipos 1 2 e 3 |
Cód. Genetika | ATB |
Sinonímias | Ataxia Espinocerebelosa, SCA, SCA1, SCA2, SCA3, Doença de Machado–Joseph |
Observações | |
Estratégia de Análise | Análise de Expansão de Trinucleotídeos |
Genes Relacionados | ATXN1, ATXN2, ATXN3 |
Especialidades | Neurologia, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Psiquiatria |
---|
| Análise de Expansão de Trinucleotídeos | ATXN1, ATXN2, ATXN3 | ATB | Neurologia, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Psiquiatria |
57 | Ataxia Espinocerebelar, Autossomica Recessiva, tipo 8 |
Ataxia Espinocerebelar, Autossomica Recessiva, tipo 8
Condição Médica | Ataxia Espinocerebelar, Autossomica Recessiva, tipo 8 |
Cód. Genetika | AR8 |
Sinonímias | Ataxia Espinocerebelar Autossomica Recessiva Ligada ao Gene SYNE1 |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | SYNE1 |
Especialidades | Neurologia, Pediatria |
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| Sequenciamento Completo do Gene | SYNE1 | AR8 | Neurologia, Pediatria |
58 | Ataxia Mitocondrial Recessiva |
Ataxia Mitocondrial Recessiva
Condição Médica | Ataxia Mitocondrial Recessiva |
Cód. Genetika | AMR |
Sinonímias | Síndrome MIRAS, Epilepsia Mioclonica de Prodominio Occiptal |
Observações | |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | POLG |
Especialidades | Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Doenças Raras, Neurologia Pediátrica, Pediatria |
---|
| Sequenciamento Completo do Gene | POLG | AMR | Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Doenças Raras, Neurologia Pediátrica, Pediatria |
59 | Ataxia por Deficiência de Vitamina E |
Ataxia por Deficiência de Vitamina E
Condição Médica | Ataxia por Deficiência de Vitamina E |
Cód. Genetika | AVE |
Sinonímias | Ataxia Friedreich-Like, Ataxia com Deficiência de Vitamina E, AVED, Ataxia com Deficiência Isolada de Vitamina E |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | TTPA |
Especialidades | Neurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Erros Inatos do Metabolismo, Oftalmologia, Angiologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene | TTPA | AVE | Neurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Erros Inatos do Metabolismo, Oftalmologia, Angiologia |
60 | Atelosteogenese tipo Ii |
Atelosteogenese tipo Ii
Condição Médica | Atelosteogenese tipo Ii |
Cód. Genetika | ATL |
Sinonímias | AO2, Displasia Ossea Neonatal, Displasia de La Chapelle |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | SLC26A2 |
Especialidades | Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Reumatologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene | SLC26A2 | ATL | Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Reumatologia |