Exibindo de 101 - 120,Total 508 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
101Displasia Cleidocranial
Análise de Mutação já Detectada na Família - Pré NatalRUNX2EIPOrtopedia e Traumatologia, Otorrinolaringologia, Urologia, Odontologia
102Displasia Cleidocranial
Análise de Mutação já Detectada na FamíliaRUNX2VDCOrtopedia e Traumatologia, Otorrinolaringologia, Odontologia
103Displasia Craniocarpotarsal
Sequenciamento Completo do GeneMYH3DCCNeurologia, Ortopedia e Traumatologia
104Displasia de Kniest
Análise de MutaçãoCOL2A1DIKEndocrinologia e Metabologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia
105Displasia Diastrofica
Sequenciamento Completo do GeneSLC26A2DSDOrtopedia e Traumatologia, Ginecologia e Obstetrícia, Otorrinolaringologia, Dermatologia
106Displasia Epifisaria Multipla
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoCOL2A1, SLC26A2, COL9A1, COL9A2, COMP, COL9A3, MATN3MEDOrtopedia e Traumatologia, Reumatologia
107Displasia Espondiloepifisaria e Stickler
Análise de MutaçãoCOL2A1DIEEndocrinologia e Metabologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia
108Displasia Espondiloepifisaria Tardia
Sequenciamento Completo do GeneTRAPPC2DEXPediatria, Ortopedia e Traumatologia
109Displasia Espondiloepimetafisaria
Sequenciamento Completo do GeneCOL2A1DESEndocrinologia e Metabologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Oftalmologia
110Displasia Espondilometafisária com Hiperelasticidade das Articulações e Leptodactilia
Sequenciamento Completo do GeneKIF22HALOrtopedia e Traumatologia
111Displasia Esquelética
Sequenciamento Completo do GeneCHST3DECOrtopedia e Traumatologia, Reumatologia
112Displasia Esquelética
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoMAFB, SALL4, CEP290, FGFR3, COL2A1, ARHGAP31, PITX1, SLC26A2, NIPBL, PTPN11, SH3PXD2B, ANO5, CHST14, DYNC2H1, FAM20C, FGFR2, FKBP10, FLNB, KIF7, FBN1, FLNA, LMNA, MKS1, SHOX, GREM1, FGFR1, GNAS, CC2D2A, EVC, EVC2, IFT122, IFT140, IFT80, NEK1, RPGRIP1L, CDKN1C, DDR2, EBP, AGPS, GLI3, PRKAR1A, NOTCH2, COL1A1, EXT1, MMP9, EXT2, ARSE, ESCO2, HSPG2, SALL1, RUNX2, CHST3, SOX9, DLL3, CDH3, COL11A1, COL11A2, COL9A1, COL9A2, LRP5, COMP, PIGV, KIF22, COL9A3, MATN3, ACAN, ACP5, ALPL, ANKH, ATP6V0A2, B3GALT6, B4GALT7, BMP2, BMPR1B, CA2, CANT1, CASR, CHSY1, CLCN5, CLCN7, COL10A1, COL1A2, CRTAP, CTSK, CUL7, DHCR24, DLX3, DMP1, DYM, EIF2AK3, ENPP1, FBLN1, FBXW4, FERMT3, FGF10, FGF23, FMN1, GALNT3, GDF5, GORAB, GPC6, HDAC4, HES7, HOXD13, HPGD, ICK, IFITM5, IHH, LEMD3, LFNG, LIFR, LMBR1, LRP4, MESP2, MGP, MMP13, MMP2, MYCN, NKX3-2, NOG, NPR2, OBSL1, OSTM1, P3H1, PAPSS2, PCNT, PHEX, PLOD2, PPIB, PTH1R, PTHLH, PYCR1, RASGRP2, RECQL4, ROR2, SERPINF1, SERPINH1, SHH, SLC34A3, SLC35D1, SLC39A13, SMARCAL1, SOST, SP7, SULF1, TBCE, TBPDEPediatria, Ortopedia e Traumatologia, Ortopedia e Traumatologia Pediátrica
113Displasia Metatropica
Sequenciamento Completo do GeneTRPV4TRPNeurologia, Clínica Médica, Ortopedia e Traumatologia, Otorrinolaringologia
114Displasia Oculodentodigital
Sequenciamento Completo do GeneGJA1HLSNeurologia, Clínica Médica, Ortopedia e Traumatologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Odontologia
115Displasia Tanatoforica
Sequenciamento de Éxons EspecíficosFGFR3DT1Pediatria, Ortopedia e Traumatologia
116Displasia Tanatoforica tipos I e II
Sequenciamento do Éxon - Pré NatalFGFR3PT2Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Radiologia, Pneumologia
117Distonia Mioclônica
Sequenciamento Completo do GeneSGCESGCNeurologia, Ortopedia e Traumatologia
118Distonia Primaria
Sequenciamento Completo do GeneDYT1DMYNeurologia, Ortopedia e Traumatologia
119Distonia Primaria
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoATP1A3, PRRT2, SLC2A1, TUBB4A, PNKD, GCH1, PRKRA, SPR, TAF1, TH, ANO3, GNAL, SGCE, THAP1, TOR1APD3Neurologia, Ortopedia e Traumatologia
120Distonia Primaria
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoATP1A3, PRRT2, SLC2A1, TUBB4A, PNKD, GCH1, PRKRA, SLC6A3, SPR, TH, ANO3, CIZ1, GNAL, SGCE, THAP1, TOR1A, DRD2, PARK2PDPNeurologia, Ortopedia e Traumatologia