Exibindo de 121 - 140,Total 923 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
121Beta-Manosidase
Ensaio EnzimáticoBEMNeurologia, Clínica Médica, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Oftalmologia
122Beta-Ureidopropionase, Deficiência
Ensaio de Degradação da PirimidinaBURNeurologia, Pediatria, Erros Inatos do Metabolismo
123CADASIL
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoNOTCH3CADNeurologia, Clínica Médica, Angiologia, Psiquiatria
124CADASIL
Análise de Mutação já Detectada na FamíliaNOTCH3CDMCardiologia, Neurologia, Clínica Médica, Angiologia, Psiquiatria
125CADASIL
Sequenciamento de Éxons EspecíficosNOTCH3CDSNeurologia, Clínica Médica, Angiologia, Psiquiatria
126CADASIL
Sequenciamento do ÉxonNOTCH3CH3Cardiologia, Neurologia, Oftalmologia, Dermatologia, Urologia
127CADASIL
Análise de Deleção/DuplicaçãoNOTCH3CMMNeurologia, Clínica Médica, Angiologia, Psiquiatria
128Calcificações dos Gânglios da Base Familial Idiopática
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoSLC20A2, PDGFRB, PDGFB, XPR1, MYORGCDGNeurologia, Psiquiatria
129Calcificações dos Gânglios da Base Familial Idiopática
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoPDGFRBCGBNeurologia, Psiquiatria
130Calcificações dos Gânglios da Base Familial Idiopática
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoPDGFBCGFNeurologia, Psiquiatria
131Calcificações dos Gânglios da Base Familial Idiopática
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoSLC20A2CGINeurologia, Psiquiatria
132Calcificações dos Gânglios da Base Familial Idiopática
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoXPR1CGXNeurologia, Psiquiatria
133Calcificações dos Gânglios da Base Familial Idiopática
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoMYORGCGYNeurologia, Psiquiatria
134Calpainopatia
Sequenciamento Completo do GeneCAPN3CALNeurologia
135Camurati-Engelmann, Doença
Sequenciamento Completo do GeneTGFB1CAENeurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Odontologia
136Camurati-Engelmann, Doença
Análise de Mutação já Detectada na FamíliaTGFB1CAMNeurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Odontologia
137Canavan
Análise de MutaçãoASPACANNeurologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia
138Canavan
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação - Pré NatalASPACPNNeurologia, Clínica Médica
139Canavan
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação - Pré NatalASPACSQNeurologia, Clínica Médica
140Câncer Cerebral Hereditário
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração + Análise de Deleção/DuplicaçãoALK, ATM, MSH6, PHOX2B, PALB2, VHL, APC, MLH1, MSH2, NBN, PMS2, TP53, MEN1, NF1, NF2, PTCH1, SUFUCCHNeurologia, Oncologia / Cancerologia