Exibindo de 81 - 100,Total 923 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
81Ataxia Espinocerebelar
Análise de ExpansãoPPP2R2BATDNeurologia, Clínica Médica, Psiquiatria
82Ataxia Espinocerebelar
Sequenciamento Completo do GeneTTBK2ATNNeurologia, Oftalmologia
83Ataxia Espinocerebelar
Sequenciamento Completo do GeneFGF14ATVNeurologia, Psiquiatria
84Ataxia Espinocerebelar
Análise de MutaçãoTBPATZNeurologia, Clínica Médica, Otorrinolaringologia, Psiquiatria
85Ataxia Espinocerebelar
Análise de ExpansãoATXN1, ATXN2, CACNA1AECTNeurologia
86Ataxia Espinocerebelar
Sequenciamento Completo do GeneBEAN1SATNeurologia
87Ataxia Espinocerebelar
Sequenciamento Completo do GenePRKCGSCANeurologia, Oftalmologia, Psiquiatria
88Ataxia Espinocerebelar
Sequenciamento Completo do GeneAFG3L2SPLNeurologia
89Ataxia Espinocerebelar Associada ao Gene KCND3
Sequenciamento Completo do GeneKCND3KCDNeurologia
90Ataxia Espinocerebelar Autossomica Recessiva
Sequenciamento Completo do GeneGRM1SCRNeurologia
91Ataxia Espinocerebelar tipo 10
Análise de MutaçãoATXN10ATXNeurologia, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Psiquiatria
92Ataxia Espinocerebelar tipo 10
Análise de ExpansãoATXN10JFPNeurologia
93Ataxia Espinocerebelar Tipos 1 2 e 3
Análise de Expansão de TrinucleotídeosATXN1, ATXN2, ATXN3ATBNeurologia, Neurologia Pediátrica, Pediatria, Psiquiatria
94Ataxia Espinocerebelar, Autossomica Recessiva, tipo 8
Sequenciamento Completo do GeneSYNE1AR8Neurologia, Pediatria
95Ataxia Infantil com Substância Branca Evanescente Realcionada ao Gene EIF2B
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoEIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4, EIF2B5EIFNeurologia, Endocrinologia e Metabologia, Ginecologia e Obstetrícia
96Ataxia Mitocondrial Recessiva
Sequenciamento Completo do GenePOLGAMRNeurologia, Endocrinologia e Metabologia, Doenças Raras, Neurologia Pediátrica, Pediatria
97Ataxia por Deficiência de Vitamina E
Sequenciamento Completo do GeneTTPAAVENeurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Erros Inatos do Metabolismo, Oftalmologia, Angiologia
98Ataxia Recessiva Associada ao gene WWOX
Sequenciamento Completo do GeneWWOXWWONeurologia
99Ataxias
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoPOLG, APTX, ACO2, SPG7, WFS1, SYNE1, FXN, SPTBN2, CACNA1A, ATM, TTBK2, FGF14, PNKP, SCN2A, TTPA, DNMT1, SETX, KCND3, KCNA1, BEAN1, PRKCG, GRM1, AFG3L2, WWOX, NOP56, ABHD12, ANO10, APOB, ATCAY, ATP8A2, CACNA1G, CACNB4, CCDC88C, CLCN2, CLN5, COQ2, CYP27A1, ELOVL4, FLVCR1, GOSR2, ITPR1, KCNC3, KCNJ10, LAMA1, MTTP, NPC1, NPC2, PDSS1, PDSS2, PDYN, PEX7, PHYH, PMPCA, PNPLA6, PTF1A, RUBCN, SACS, SIL1, SLC1A3, SYT14, TDP1, TGM6, TPP1, COQ8A, MRE11, TWNK, TXN2, VLDLR, WDR73AXINeurologia
100Atrofia Dentatorubro Palidolusiana ou DRPLA
Análise de ExpansãoATN1AR0Neurologia, Pediatria, Psiquiatria, Endocrinologia, Oncologia, Hematlogia