Exibindo de 101 - 120,Total 236 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
101Hipoplasia Cartilagem-Cabelo
Sequenciamento Completo do GeneRMRPMCKOrtopedia e Traumatologia, Dermatologia, Reumatologia
102Hipotricose
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoAPCDD1, CDSN, DSG4, HR, KRT71, KRT74, LIPH, LPAR6, RPL21, SNRPEHITDermatologia
103Hipotricose Simples do Couro Cabeludo
Sequenciamento Completo do GeneCDSNHPCEndocrinologia e Metabologia, Dermatologia
104Ictiose
Sequenciamento Completo do GeneABCA12ICHOrtopedia e Traumatologia, Dermatologia
105Ictiose
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoALOX12B, ALOXE3ICBOrtopedia e Traumatologia, Dermatologia
106Ictiose
Sequenciamento Completo do GeneTGM1ICAOrtopedia e Traumatologia, Dermatologia
107Ictiose Congenita
Sequenciamento Completo do GeneSTSXTSDermatologia
108Ictiose Vulgar
Sequenciamento Completo do GeneFLGICVPediatria, Dermatologia
109Ictioses
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoABCA12, ALOX12B, ALOXE3, CYP4F22, KRT2, NIPAL4, PNPLA1, TGM1ICTEndocrinologia e Metabologia, Dermatologia
110Incontinência Pigmentar
Análise de Mutação - Pré NatalIKBKGIPPDermatologia
111Incontinência Pigmentar
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoIKBKGIKBNeurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Dermatologia
112Incontinência Pigmentar
Análise de DeleçãoIKBKGICPDermatologia
113Incontinência Pigmentar
Sequenciamento Completo do GeneIKBKGICNDermatologia
114Insuficiência da Medula Óssea, Síndromes
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoFANCB, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL, LYST, RPS19, FANCA, BRCA2, FANCD2, ABCB7, ALAS2, PUS1, SLC19A2, SLC25A38, BRIP1, ERCC4, FANCI, FANCM, MAD2L2, PALB2, RAD51, RAD51C, SLX4, UBE2T, XRCC2, SLC46A1, TCN2, CDAN1, GATA1, KLF1, RPL11, RPL15, RPL26, RPL27, RPL35A, RPL5, RPS10, RPS24, RPS26, RPS27, RPS28, RPS29, RPS7, SEC23B, NBN, MPL, CBL, ATR, CXCR4, MYH9, ANKRD26, CASP10, CSF3R, CTC1, DKC1, DNAJC21, ERCC6L2, GATA2, LIG4, NHP2, NOP10, PARN, PRF1, RUNX1, TERC, SBDS, HAX1, TERT, ELANE, RTEL1, AK2, G6PC3, RAC2, EFTUD1, GRHL2, IKZF1, SAMD9L, SRP72, THPO, TINF2, USB1, WAS, WIPF1, WRAP53, GFI1, HOXA11, JAGN1, MASTL, RPS17, STX11, STXBP2 VPS45SMONeurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Dermatologia, Oncologia / Cancerologia, Imunologia
115Linfedema Hereditario, tipo 1
Sequenciamento Completo do GeneFLT4LE1Dermatologia
116Linfedema Hereditario, tipo 2
Sequenciamento Completo do GeneFOXC2LE2Dermatologia
117Linfohistiocitose Hemofagocitica Familiar
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoAP3B1, BLOC1S6, LYST, RAB27A, BTK, SH2D1A, MAGT1, PRF1, ADA, IL2RG, MVK, CD27, ITK, SLC7A7, PNP, WAS, STX11, IL2RA, STXBP2, UNC13D, XIAPLHPHematologia, Dermatologia, Gastroenterologia, Imunologia
118Linfohistiocitose Hemofagocitica Familiar
Sequenciamento Completo do GenePRF1LHFHematologia, Dermatologia, Gastroenterologia, Imunologia
119Mapeamento Genético - Avançado
Sequenciamento e análise de del/dup do genoma mitocondrial + sequenciamento e análise de del/dup dos genes nucleares relacionados à doenças mitocondriais + sequenciamento e análise de del/dup do genoma nuclear + análise de metilação por todo o genomaGEN-ANeurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Nefrologia, Dermatologia, Hepatologia, Endocrinologia
120Melanoma
Análise de MutaçãoC-KITKITDermatologia, Oncologia / Cancerologia