Exibindo de 101 - 120,Total 291 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
101Hemocromatose Hereditaria
Sequenciamento Completo do GeneHFEHFECardiologia, Endocrinologia e Metabologia, Clínica Médica, Hematologia, Gastroenterologia, Hepatologia
102Hemocromatose Hereditaria
Sequenciamento Completo do GeneSLC40A1HH4Cardiologia, Clínica Médica, Hematologia, Gastroenterologia, Hepatologia
103Hemocromatose Hereditaria
Análise de MutaçãoHFEHHDCardiologia, Endocrinologia e Metabologia, Nefrologia, Dermatologia, Gastroenterologia, Urologia, Hepatologia
104Hemocromatose Hereditária
Análise de MutaçãoTFR2HM3Cardiologia, Clínica Médica, Hematologia, Gastroenterologia, Hepatologia
105Hernia Diafragmatica Congenita
Sequenciamento Completo do GeneZFPM2HD3Cardiologia, Pediatria, Pneumologia
106Heterotopia Nodular Periventricuar
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoARX, PQBP1, SCN1A, TSC1, FLNA, ARFGEF2, THBS2, DLL1, ASXL2, ERMARD, GSTA2, KIAA1803, MAN1A2, MAP1B, NEDD4L, PHF10, RCAN1, YWHAEHENCardiologia, Neurologia, Hematologia
107Heterotopia Nodular Periventricular
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoFLNA, ARFGEF2HNPCardiologia, Neurologia
108Hiperaldosteronismo
Sequenciamento Completo do GeneCACNA1HC1HCardiologia, Endocrinologia
109Hipercolesterolemia
Sequenciamento Completo do GeneAPOB, LDLR, PCSK9, LDLRAP1PHCCardiologia, Hematologia, Oftalmologia, Angiologia
110Hiperplasia Congenita da Supra-Renal com Deficiência de 17-Hidroxilase
Sequenciamento Completo do GeneCYP17A1HCRCardiologia
111Hiperplasia Congênita da Suprarenal
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração + Análise de Deleção/DuplicaçãoCYP11B1, CYP17A1, HSD3B2HCOCardiologia, Ortopedia e Traumatologia, Ginecologia e Obstetrícia, Urologia, Endocrinologia
112Hipertermia Maligna
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoRYR1, CACNA1S, STAC3HIMCardiologia, Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia
113Hipertermia Maligna
Sequenciamento Completo do GeneRYR1HPMCardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Cirurgia Geral, Anestesiologia
114Hipertermia Maligna
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoRYR1HYMCardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Cirurgia Geral, Anesterologia
115Histiocitose Maligna
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoSLC29A3HMACardiologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Gastroenterologia, Imunologia, Hepatologia, Endocrinologia
116Iduronato Sulfatase, Deficiência
Ensaio EnzimáticoIDUCardiologia, Neurologia, Clínica Médica, Pediatria, Oftalmologia, Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia
117Insuficiência Renal e Miocardiopatia Dilatada
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoRMND1IRMCardiologia, Urologia
118Kearns-Sayre
Análise de DeleçãoKSSKSACardiologia, Neurologia, Pediatria, Hematologia, Otorrinolaringologia
119Leucodistrofia e Biogênese do Peroxissoma, Transtornos
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração + Análise de Deleção/DuplicaçãoABCD1, TREX1, RNASEH2C, RNASEH2A, SAMHD1, RNASEH2B, SOX10, CSF1R, TREM2, EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4, EIF2B5, AIMP1, GFAP, SLC16A2, FA2H, ARSA, CYP27A1, DARS2, GJC2, PEX7, PEX16, PHYH, POLR3A, NOTCH3, ASPA, FAM126A, SDHA, HSD17B4, BEST1, HSPD1, PLP1, GALC, LMNB1, PSAP, TYROBP, SUMF1, HEPACAM, MLC1, NDUFV1, PEX1, PEX10, PEX11B, PEX12, PEX13, PEX14, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, POLR3B, RNASET2, SCP2, SDHAF1LBPCardiologia, Neurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Nefrologia, Otorrinolaringologia, Psiquiatria, Gastroenterologia, Pneumologia
120Lhon ou Neuropatia Optica Hereditaria de Leber
Painel para Análise de MutaçãoMTND1, MTND4, MTND6LH4Cardiologia, Neurologia, Clínica Médica, Oftalmologia, Otorrinolaringologia