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Principais Exames


Exibindo de 1761 - 1780,Total 1852 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
1761Supercrescimento Síndrome
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoAKT1, GNAS, PIK3CA, AKT2, AKT3, PIK3R2, MTORPIKEndocrinologia e Metabologia, Ortopedia e Traumatologia
1762Supercrescimento, Painel Expandido
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoNSD1, PTEN, PLOD1, SETD2, PTCH1, CDKN1C, DIS3L2, EZH2, GPC3, DNMT3A, NFIX, RNF135, TMCO1CSCEndocrinologia e Metabologia, Ortopedia e Traumatologia, Otorrinolaringologia
1763Surdez
Análise de MutaçãoGJB2CO1Pediatria, Otorrinolaringologia
1764Surdez
Análise de MutaçãoGJB2CO3Pediatria, Otorrinolaringologia
1765Surdez
Sequenciamento Completo do GeneGJB2CO4Pediatria, Otorrinolaringologia
1766Surdez
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoMT-RNR1, MT-TS1CO5Pediatria, Otorrinolaringologia
1767Surdez
Sequenciamento Completo do GeneDFNB16DFBPediatria, Otorrinolaringologia
1768Surdez
Sequenciamento Completo do GeneSLC26A4DFNPediatria, Otorrinolaringologia
1769Surdez
Análise de MutaçãoGJB6NEXOtorrinolaringologia
1770Surdez Congenita
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoGJB6, GJB2, MTRNR1, MTTS2SUCOtorrinolaringologia
1771Surdez Ligada ao X Tipo 1
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoPRPS1PRPOtorrinolaringologia
1772Surdez Ligada ao X Tipo 4
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoSMPXSPXOtorrinolaringologia
1773Surdez Ligada ao X Tipo 5
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoAIFM1AIFOtorrinolaringologia
1774Surdez Ligada ao X Tipo 6
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoCOL4A6CIVOtorrinolaringologia
1775Surdez Não Sindrômica
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoATP6V1B1, MAFB, FGFR3, COL4A5, COL2A1, COL4A3, COL4A4, EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, CISD2, OPA1, CHD7, MET, RAI1, CACNA1D, ACTB, ACTG1, ABHD12, ATP1A3, KCNJ10, AIFM1, HARS, PRPS1, EYA1, ALMS1, BCS1L, DCDC2, EYA4, KCNE1, KCNQ1, DTNA, A2ML1, NLRP3, HSD17B4, MYH9, COL1A1, DIAPH3, CDH23, KARS, GATA3, GREB1L, GJB6, DSPP, CLRN1, COL11A1, COL11A2, COL9A1, COL9A2, NDP, OTOF, GJB3, POU3F4, NARS2, PLS3, POLR1C, POLR1D, GJB2, BSND, COL4A6, CLPP, DNAJC3, GRHL2, HGF, PEX1, PEX6, LARS2, GPSM2, MYH14, DIABLO, FDXR, MRPS2, PNPT1, PCARE, PCDH15, ADGRV1, ARSG, CIB2, MYO7A, ADCY1, ATP2B2, BDP1, CABP2, CATSPER2, CCDC50, CD164, CDC14A, CEACAM16, CEP250, CEP78, CLDN14, CLIC5, COCH, CRYL1, CRYM, DIAPH1, DMXL2, ELMOD3, EPS8, EPS8L2, ERAL1, ESPN, ESRRB, FAM136A, FGF3, FOXI1, GIPC3, GPRASP2, GRXCR1, GRXCR2, GSDME, HARS2, HOMER2, HOXA2, ILDR1, KCNQ4, KITLG, LHFPL5, LOXHD1, LRTOMT, MARVELD2, MCM2, MIR96, MPZL2, MSRB3, MYO15A, MYO3A, MYO6, OSBPL2, OTOA, OTOG, OTOGL, P2RX2, PDE1C, PDZD7, PJVK, POU4F3, PRKCB, PTPRQ, RDX, REST, RIPOR2, ROR1, RSNSOtorrinolaringologia
1776Surdez Não-Sindrômica Ligada ao X
Painel para Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoPRPS1, POU3F4, COL4A6, GPRASP2, SMPX, AIFMSLXOtorrinolaringologia
1777Surfactante Pulmonar, Deficiência de Proteina B
Sequenciamento Completo do GeneSFTPBSPDClínica Médica, Pediatria, Neonatologia, Pneumologia, Pneumologia Pediátrica
1778Talassemia
Painel para Análise de MutaçãoHBA1, HBA2TA1Endocrinologia e Metabologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia
1779Talassemia
Sequenciamento Completo do GeneHBBTA2Endocrinologia e Metabologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia
1780Talassemia
Análise de Mutação já Detectada na FamíliaHBBTA3Endocrinologia e Metabologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia