Exibindo de 1261 - 1280,Total 1852 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
1261Paraplegia Espástica
Sequenciamento Completo do GeneKIF5AS10Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria
1262Paraplegia Espástica
Sequenciamento Completo do GeneSPG11S11Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria
1263Paraplegia Espástica
Sequenciamento Completo do GeneSPG20S20Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria
1264Paraplegia Espástica
Sequenciamento Completo do GeneREEP1S31Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria
1265Paraplegia Espástica
Sequenciamento Completo do GenePNPLA6S39Neurologia, Clínica Médica, Neurologia Pediátrica, Pediatria
1266Paraplegia Espastica (Espastina)
Análise de Deleção/DuplicaçãoSPG4PE2Neurologia
1267Paraplegia Espastica (Espastina) tipo 4
Sequenciamento Completo do GeneSPG4PAENeurologia
1268Paraplegia Espastica Ligada ao Gene CYP7B1
Sequenciamento Completo do GeneCYP7B1PELNeurologia
1269Parkinson e Demências
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoAAAS, PRKAG2, CHCHD10, DCTN1, APOE, ATXN2, TBP, APP, A2M, ACE, C9ORF72, CHMP2B, CSF1R, DNMT1, FUS, GBA, GRN, HNRNPA2B1, ITM2B, MAPT, MPO, PRNP, PSEN1, PSEN2, SNCA, SNCB, SQSTM1, TARDBP, TREM2, UBQLN2, VCP, ATP1A3, PLA2G6, SLC30A10, SIGMAR1, NOTCH3, ATP13A2, GCH1, PRKRA, SLC6A3, TAF1, TH, HNRNPA1, MATR3, OPTN, PRKAR1B, TBK1, TOMM40, TUBA4A, PARK2, DNAJC6, EIF4G1, FBXO7, HTRA2, LRRK2, PARK7, PINK1, TYROBP, UCHL1, VPS35, ACMSD, ADH1C, CHCHD2, GIGYF2, GLUD2, SYNJ1, VPS13C, DJ1, SPG7 (PGN)PRNNeurologia
1270Parkinson Hereditario
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoAAAS, ABCD1, PRKAG2, DCTN1, POLG, APOE, ATXN2, TBP, RAB39B, APP, A2M, ACE, CHMP2B, CSF1R, DNMT1, FUS, GBA, GRN, ITM2B, MAPT, MPO, PRNP, PSEN1, PSEN2, SNCA, SNCB, SQSTM1, TARDBP, TREM2, UBQLN2, VCP, GFAP, HEXA, ARSA, ATP1A3, CYP27A1, NPC1, NPC2, PLA2G6, PRRT2, SLC2A1, SLC30A10, SPG11, NOTCH3, GLA, PNKD, ATP13A2, GCH1, PRKRA, SLC6A3, SPR, TAF1, TH, SGCE, THAP1, TOR1A, ATP7B, DNAJC6, EIF4G1, FBXO7, GALC, HTRA2, LMNB1, LRRK2, PANK2, PINK1, PPT1, PSAP, TYROBP, UCHL1, VPS35, ACMSD, ADH1C, CHCHD2, DNAJC13, GIGYF2, GLUD2, PARK7 (DJ1), PODXL, PRKN (PARK2), PTRHD1, RIC3, SYNJ1, TMEM230, VPS13CPKNCardiologia, Neurologia, Pediatria, Psiquiatria, Geriatria
1271Parkinson tipo 1
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoSNCASNCNeurologia
1272Parkinson tipo 18
Sequenciamento Completo do GeneEIF4G1DPRNeurologia, Ortopedia e Traumatologia, Geriatria
1273Parkinson tipo 6
Sequenciamento Completo do GenePINK1PINNeurologia, Pediatria, Psiquiatria
1274Parkinson tipo 7
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoDJ-1DJ1Neurologia
1275Parkinson tipo 8
Sequenciamento Completo do GeneLRRK2PRKNeurologia
1276Parkinson tipo 9
Sequenciamento Completo do GeneATP13A2PK9Neurologia
1277Parkinson, Autossômico Dominante ou Ligado Ao X
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoSNCA, TAF1, PDE8B, LRRK2, VPS35PDXNeurologia
1278Parkinson, tipo 6
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoPINK1PTSNeurologia
1279Pé Torto Congênito
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoPITX1PTTPediatria, Ortopedia e Traumatologia, Ginecologia e Obstetrícia
1280Pé Torto Congênito
Sequenciamento Completo do GenePITX1PTXPediatria, Ortopedia e Traumatologia, Ginecologia e Obstetrícia