21 | BRCA1 - MPLA |
BRCA1 - MPLA
Condição Médica | BRCA1 - MPLA |
Cód. Genetika | BRM |
Sinonímias | Câncer de Mama |
Observações | |
Estratégia de Análise | Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | BRCA1 |
Especialidades | Ginecologia e Obstetrícia, Oncologia / Cancerologia, Mastologia |
---|
| Análise de Deleção/Duplicação | BRCA1 | BRM | Ginecologia e Obstetrícia, Oncologia / Cancerologia, Mastologia |
22 | Câncer |
Câncer
Condição Médica | Câncer |
Cód. Genetika | CNG |
Sinonímias | Predisposição Hereditária para Câncer |
Observações | - Obrigatório data de nascimento. |
Estratégia de Análise | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
Genes Relacionados | AR, ALK, CYP1B1, ATM, ATRX, BRAF, CNTNAP2, CREBBP, BTK, CD33, CSF1R, ARID1B, ACTG1, CNTNAP1, BRCA2, BRCA1, BRIP1, CD79A, CD79B, DHFR, CHD2, BLM, ASXL1, APC, BAP1, BARD1, BMPR1A, CDH1, CDK4, CDKN2A, BCOR, ABL1, AKT1, CTNNB1, CBL, ABCB1, ABCC1, ABCC2, ABCC3, ABCC4, ABCC6, ABCG2, ABL2, ACVR1B, ACVR2A, AIP, AKT2, AKT3, AMER1, ARAF, ARFRP1, ARID1A, ARID2, ATIC, ATR, AURKA, AURKB, AXIN1, AXIN2, AXL, BCL10, BCL11A, BCL2, BCL2L1, BCL2L2, BCL6, BCORL1, BCR, BIRC5, BLCAP, BLK, BRD3, BRD4, BTG1, BUB1, BUB1B, BUB3, C11ORF30, C17ORF108, C8ORF34, CAMK2G, CAMKK2, CARD11, CASP8, CBFB, CBR1, CBR3, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CD19, CD22, CD274, CD52, CD74, CDA, CDC25C, CDC42, CDC73, CDK1, CDK12, CDK2, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8, CDK9, CDKN1A, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2B, CDKN2C, CEBPA, CEP57, CHD3, CHD4, CHEK1, CIC, COL22A1, COMT, CRKL, CSMD1, CSMD3, CTCF, CTLA4, CTNNA1, CUL3, CXCL10, CXCL8, CXCR4, CYLD, CYP19A1, CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, CYP3A5, CYP4B1, DAXX, DDB2, DDR2, DICER1, D |
Especialidades | Oncologia / Cancerologia |
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| Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | AR, ALK, CYP1B1, ATM, ATRX, BRAF, CNTNAP2, CREBBP, BTK, CD33, CSF1R, ARID1B, ACTG1, CNTNAP1, BRCA2, BRCA1, BRIP1, CD79A, CD79B, DHFR, CHD2, BLM, ASXL1, APC, BAP1, BARD1, BMPR1A, CDH1, CDK4, CDKN2A, BCOR, ABL1, AKT1, CTNNB1, CBL, ABCB1, ABCC1, ABCC2, ABCC3, ABCC4, ABCC6, ABCG2, ABL2, ACVR1B, ACVR2A, AIP, AKT2, AKT3, AMER1, ARAF, ARFRP1, ARID1A, ARID2, ATIC, ATR, AURKA, AURKB, AXIN1, AXIN2, AXL, BCL10, BCL11A, BCL2, BCL2L1, BCL2L2, BCL6, BCORL1, BCR, BIRC5, BLCAP, BLK, BRD3, BRD4, BTG1, BUB1, BUB1B, BUB3, C11ORF30, C17ORF108, C8ORF34, CAMK2G, CAMKK2, CARD11, CASP8, CBFB, CBR1, CBR3, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CD19, CD22, CD274, CD52, CD74, CDA, CDC25C, CDC42, CDC73, CDK1, CDK12, CDK2, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8, CDK9, CDKN1A, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2B, CDKN2C, CEBPA, CEP57, CHD3, CHD4, CHEK1, CIC, COL22A1, COMT, CRKL, CSMD1, CSMD3, CTCF, CTLA4, CTNNA1, CUL3, CXCL10, CXCL8, CXCR4, CYLD, CYP19A1, CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, CYP3A5, CYP4B1, DAXX, DDB2, DDR2, DICER1, D | CNG | Oncologia / Cancerologia |
23 | Câncer |
Câncer
Condição Médica | Câncer |
Cód. Genetika | CNR |
Sinonímias | Tumor de Colon Metastático |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Análise do Gene em Tecido Tumoral |
Genes Relacionados | NRAS |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia, Pneumologia |
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| Análise do Gene em Tecido Tumoral | NRAS | CNR | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia, Pneumologia |
24 | Câncer |
Câncer
Condição Médica | Câncer |
Cód. Genetika | CPK |
Sinonímias | Susceptibilidade ao tratamento com os inibidores da tirosina-quinase, Carcinoma pulmonar tipo nao pequenas celulas (CPNPC), Carcinoma Brônquico, Neoplasia Pulmonar Maligna, Tumor Maligno do Pulmão |
Observações | - Obrigatório mandar junto com a amostrar uma cópia do laudo da patologia. |
Estratégia de Análise | Análise de Mutação |
Genes Relacionados | KRAS |
Especialidades | Oncologia / Cancerologia, Pneumologia |
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| Análise de Mutação | KRAS | CPK | Oncologia / Cancerologia, Pneumologia |
25 | Câncer Cerebral Hereditário |
Câncer Cerebral Hereditário
Condição Médica | Câncer Cerebral Hereditário |
Cód. Genetika | CCH |
Sinonímias | Câncer do Sistema Nervoso Central, Câncer do Sistema Nervoso Priférico |
Observações | |
Estratégia de Análise | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração + Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | ALK, ATM, MSH6, PHOX2B, PALB2, VHL, APC, MLH1, MSH2, NBN, PMS2, TP53, MEN1, NF1, NF2, PTCH1, SUFU |
Especialidades | Neurologia, Oncologia / Cancerologia |
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| Painel por Sequenciamento de Próxima Geração + Análise de Deleção/Duplicação | ALK, ATM, MSH6, PHOX2B, PALB2, VHL, APC, MLH1, MSH2, NBN, PMS2, TP53, MEN1, NF1, NF2, PTCH1, SUFU | CCH | Neurologia, Oncologia / Cancerologia |
26 | Câncer Colorretal |
Câncer Colorretal
Condição Médica | Câncer Colorretal |
Cód. Genetika | POE |
Sinonímias | Carcinoma |
Observações | |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | POLE |
Especialidades | Oncologia / Cancerologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | POLE | POE | Oncologia / Cancerologia |
27 | Câncer Colorretal Associado ao Gene POLD1 |
Câncer Colorretal Associado ao Gene POLD1
Condição Médica | Câncer Colorretal Associado ao Gene POLD1 |
Cód. Genetika | POD |
Sinonímias | Carcinoma, CRCS10 |
Observações | |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | POLD1 |
Especialidades | Oncologia / Cancerologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | POLD1 | POD | Oncologia / Cancerologia |
28 | Câncer de Colon Hereditario |
Câncer de Colon Hereditario
Condição Médica | Câncer de Colon Hereditario |
Cód. Genetika | COL |
Sinonímias | Câncer Hereditário Colorretal |
Observações | - Encaminhar com nome e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
Genes Relacionados | PTEN, MSH6, EPCAM, SMAD4, APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, MLH1, MSH2, MUTYH, PMS2, STK11, TP53 |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
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| Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | PTEN, MSH6, EPCAM, SMAD4, APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, MLH1, MSH2, MUTYH, PMS2, STK11, TP53 | COL | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
29 | Câncer de Cólon Invasivo |
Câncer de Cólon Invasivo
Condição Médica | Câncer de Cólon Invasivo |
Cód. Genetika | OTC |
Sinonímias | |
Observações | - São necessários: Pedido médico, Laudo de anatomia patológica, Laudo de imuno-histoquímica, Estágio do tumor (estadiamento) informado pelo médico solicitante (II ou III-A/B). |
Estratégia de Análise | Análise do Perfil de Expressão Gênica |
Genes Relacionados | PGK1, GPX1, KI-67, C-MYC, MYBL2, FAP, BGN, INHBA, GADD45B, ATP5E, UBB, VDAC2 |
Especialidades | Oncologia / Cancerologia |
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| Análise do Perfil de Expressão Gênica | PGK1, GPX1, KI-67, C-MYC, MYBL2, FAP, BGN, INHBA, GADD45B, ATP5E, UBB, VDAC2 | OTC | Oncologia / Cancerologia |
30 | Câncer de Intestino Colo-Retal Não Polipomatoso |
Câncer de Intestino Colo-Retal Não Polipomatoso
Condição Médica | Câncer de Intestino Colo-Retal Não Polipomatoso |
Cód. Genetika | M1D |
Sinonímias | Síndrome de Lynch, Câncer Intestinal, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 1, Síndrome de Turcot, Câncer Colo-Retal Não-Polipomatoso Hereditário Tipo 2, Síndrome de Muir-Torre, Câncer Colorretal |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | MLH1 |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
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| Análise de Deleção/Duplicação | MLH1 | M1D | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
31 | Câncer de Intestino Colo-Retal Não Polipomatoso Associado ao Gene EPCAM |
Câncer de Intestino Colo-Retal Não Polipomatoso Associado ao Gene EPCAM
Condição Médica | Câncer de Intestino Colo-Retal Não Polipomatoso Associado ao Gene EPCAM |
Cód. Genetika | EPC |
Sinonímias | HNPCC8 |
Observações | - Obrigatório data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | EPCAM |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
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| Análise de Deleção/Duplicação | EPCAM | EPC | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
32 | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso
Condição Médica | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Cód. Genetika | MH1 |
Sinonímias | Síndrome de Lynch, Câncer Intestinal, FCC1/FCC2, COCA1/COCA2, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 1 (HNPCC1), Síndrome de Turcot, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 2 (HNPCC2), Síndrome de Muir-Torre, Câncer Colorretal |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Análise de Metilação |
Genes Relacionados | MLH1 |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
---|
| Análise de Metilação | MLH1 | MH1 | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
33 | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso
Condição Médica | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Cód. Genetika | MH2 |
Sinonímias | Síndrome de Lynch, Câncer Intestinal, FCC1/FCC2, COCA1/COCA2, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 1 (HNPCC1), Síndrome de Turcot, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 2 (HNPCC2), Síndrome de Muir-Torre, Câncer Colorretal |
Observações | - Exame realizado em indivíduos sintomáticos, ou assintomáticos maiores de 18 anos consentimento Informado.
- Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente.
- Para a realização deste exame é obrigatório o envio de cópia do laudo de exame de DNA realizado anteriormente em familiar com a mutação já detectada, a qual será a mesma a ser testada neste exame. |
Estratégia de Análise | Análise de Mutação já Detectada na Família |
Genes Relacionados | MSH2 |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
---|
| Análise de Mutação já Detectada na Família | MSH2 | MH2 | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
34 | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso
Condição Médica | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Cód. Genetika | MH6 |
Sinonímias | Síndrome de Lynch, Câncer Intestinal, FCC1/FCC2, COCA1/COCA2, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 1 (HNPCC1), Síndrome de Turcot, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 2 (HNPCC2), Síndrome de Muir-Torre, Câncer Colorretal |
Observações | - Exame realizado em indivíduos sintomáticos, ou assintomáticos maiores de 18 anos consentimento Informado.
- Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente.
- Para a realização deste exame é obrigatório o envio de cópia do laudo de exame de DNA realizado anteriormente em familiar com a mutação já detectada, a qual será a mesma a ser testada neste exame. |
Estratégia de Análise | Análise de Mutação já Detectada na Família |
Genes Relacionados | MSH6 |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
---|
| Análise de Mutação já Detectada na Família | MSH6 | MH6 | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
35 | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso
Condição Médica | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Cód. Genetika | MHD |
Sinonímias | Síndrome de Lynch, Câncer Intestinal, FCC1/FCC2, COCA1/COCA2, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 1 (HNPCC1), Síndrome de Turcot, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 2 (HNPCC2), Síndrome de Muir-Torre, Câncer Colorretal |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Painel para Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | MSH6, MSH2 |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
---|
| Painel para Análise de Deleção/Duplicação | MSH6, MSH2 | MHD | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
36 | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso
Condição Médica | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Cód. Genetika | ML1 |
Sinonímias | Síndrome de Lynch, Câncer Intestinal, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 1, HNPCC, Síndrome de Turcot, Câncer Colo-Retal Não-Polipomatoso Hereditário Tipo 2, Síndrome de Muir-Torre, Câncer Colorretal |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | MLH1 |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
---|
| Sequenciamento Completo do Gene | MLH1 | ML1 | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
37 | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso
Condição Médica | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Cód. Genetika | MLH |
Sinonímias | Síndrome de Lynch, Câncer Intestinal, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 1, HNPCC, Síndrome de Turcot, Câncer Colo-Retal Não-Polipomatoso Hereditário Tipo 2, Síndrome de Muir-Torre, Câncer Colorretal |
Observações | - Exame realizado em indivíduos sintomáticos, ou assintomáticos maiores de 18 anos consentimento Informado.
- Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente.
- Para a realização deste exame é obrigatório o envio de cópia do laudo de exame de DNA realizado anteriormente em familiar com a mutação já detectada, a qual será a mesma a ser testada neste exame. |
Estratégia de Análise | Análise de Mutação já Detectada na Família |
Genes Relacionados | MLH1 |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
---|
| Análise de Mutação já Detectada na Família | MLH1 | MLH | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
38 | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso
Condição Médica | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Cód. Genetika | MS6 |
Sinonímias | Síndrome de Lynch, Câncer Intestinal, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 1, HNPCC, Síndrome de Turcot, Câncer Colo-Retal Não-Polipomatoso Hereditário Tipo 2, Síndrome de Muir-Torre, Câncer Colorretal |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | MSH6 |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
---|
| Sequenciamento Completo do Gene | MSH6 | MS6 | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
39 | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso
Condição Médica | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Cód. Genetika | MSH |
Sinonímias | Síndrome de Lynch, Câncer Intestinal, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 1, HNPCC, Síndrome de Turcot, Câncer Colo-Retal Não-Polipomatoso Hereditário Tipo 2, Síndrome de Muir-Torre, Câncer Colorretal |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | MSH2 |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
---|
| Sequenciamento Completo do Gene | MSH2 | MSH | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
40 | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso
Condição Médica | Câncer de Intestino Colo-Retal Nao-Polipomatoso |
Cód. Genetika | NP2 |
Sinonímias | Câncer Intestinal, Câncer Colo-Retal Nao-Polipomatoso Hereditário Tipo 1, HNPCC, Síndrome de Turcot, Câncer Colo-Retal Não-Polipomatoso Hereditário Tipo 2, Síndrome de Muir-Torre, Câncer Colorretal |
Observações | - Exame realizado apenas em indivíduos sintomáticos e assintomáticos maiores de 18 anos com consentimento informado.
- Obrigatório o preenchimento do Formulário Específico para este exame.
- Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | MSH2 |
Especialidades | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |
---|
| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | MSH2 | NP2 | Gastroenterologia, Oncologia / Cancerologia |