41 | Neutropenia Hereditária |
Neutropenia Hereditária
Condição Médica | Neutropenia Hereditária |
Cód. Genetika | NGP |
Sinonímias | |
Observações | |
Estratégia de Análise | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
Genes Relacionados | SLC37A4, AP3B1, LYST, RAB27A, VPS13B, GATA1, TAZ, CXCR4, CSF3R, GATA2, SBDS, HAX1, ELANE, G6PC3, RAC2, USB1, WAS, WIPF1, GFI1, JAGN1, LAMTOR2, VPS45 |
Especialidades | Hematologia, Imunologia |
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| Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | SLC37A4, AP3B1, LYST, RAB27A, VPS13B, GATA1, TAZ, CXCR4, CSF3R, GATA2, SBDS, HAX1, ELANE, G6PC3, RAC2, USB1, WAS, WIPF1, GFI1, JAGN1, LAMTOR2, VPS45 | NGP | Hematologia, Imunologia |
42 | Síndrome de Asplenia |
Síndrome de Asplenia
Condição Médica | Síndrome de Asplenia |
Cód. Genetika | ASP |
Sinonímias | Síndrome de Ivemark, Síndrome Asplenia, Poliesplenia, Heterotaxia, VACTERLH |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | ZIC3 |
Especialidades | Pediatria, Imunologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene | ZIC3 | ASP | Pediatria, Imunologia |
43 | Síndrome de Bloom |
Síndrome de Bloom
Condição Médica | Síndrome de Bloom |
Cód. Genetika | BLO |
Sinonímias | Síndrome de Bloom |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Análise de Mutação |
Genes Relacionados | BLM |
Especialidades | Hematologia, Dermatologia, Oncologia / Cancerologia, Imunologia |
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| Análise de Mutação | BLM | BLO | Hematologia, Dermatologia, Oncologia / Cancerologia, Imunologia |
44 | Síndrome de Cohen |
Síndrome de Cohen
Condição Médica | Síndrome de Cohen |
Cód. Genetika | CHN |
Sinonímias | Síndrome de Pepper |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | VPS13B |
Especialidades | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Imunologia, Odontologia |
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| Análise de Deleção/Duplicação | VPS13B | CHN | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Imunologia, Odontologia |
45 | Síndrome de Cohen |
Síndrome de Cohen
Condição Médica | Síndrome de Cohen |
Cód. Genetika | COH |
Sinonímias | Síndrome de Pepper |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | VPS13B |
Especialidades | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Imunologia, Odontologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene | VPS13B | COH | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Imunologia, Odontologia |
46 | Síndrome de Cohen |
Síndrome de Cohen
Condição Médica | Síndrome de Cohen |
Cód. Genetika | CSD |
Sinonímias | Síndrome de Pepper |
Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação - Pré Natal |
Genes Relacionados | VPS13B |
Especialidades | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Imunologia, Odontologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação - Pré Natal | VPS13B | CSD | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Imunologia, Odontologia |
47 | Síndrome de Cowden |
Síndrome de Cowden
Condição Médica | Síndrome de Cowden |
Cód. Genetika | COW |
Sinonímias | CWS, MHAM, CS, Síndrome do Hamartoma Múltiplo, Distúrbio Cerebelo Parenquimal VI, Hipertrofia/Megalencefalia de Células Granulares Cerebelares, Doença de Lhermitte-Duclos, Síndrome do tipo Proteus, Síndrome Proteus-Like |
Observações | |
Estratégia de Análise | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
Genes Relacionados | PTEN, AKT1, PIK3CA, SDHB, SDHD |
Especialidades | Cardiologia, Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Imunologia |
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| Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | PTEN, AKT1, PIK3CA, SDHB, SDHD | COW | Cardiologia, Neurologia, Endocrinologia e Metabologia, Imunologia |
48 | Síndrome de Hermansky-pudlak |
Síndrome de Hermansky-pudlak
Condição Médica | Síndrome de Hermansky-pudlak |
Cód. Genetika | HPK |
Sinonímias | HPS2, Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2 |
Observações | |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | AP3B1 |
Especialidades | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia, Hepatologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | AP3B1 | HPK | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia, Hepatologia |
49 | Síndrome de Hiper IgE |
Síndrome de Hiper IgE
Condição Médica | Síndrome de Hiper IgE |
Cód. Genetika | GEH |
Sinonímias | HIES Autossômica Recessiva, Síndrome de Hiper IgE e Infecções Recorrentes |
Observações | |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | DOCK8 |
Especialidades | Neurologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | DOCK8 | GEH | Neurologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia |
50 | Síndrome de Hiper IgE |
Síndrome de Hiper IgE
Condição Médica | Síndrome de Hiper IgE |
Cód. Genetika | HII |
Sinonímias | HIES Autossômica Recessiva, Síndrome de Hiper IgE e Infecções Recorrentes |
Observações | |
Estratégia de Análise | Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | DOCK8 |
Especialidades | Neurologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia |
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| Análise de Deleção/Duplicação | DOCK8 | HII | Neurologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia |
51 | Síndrome de Hiper IgE |
Síndrome de Hiper IgE
Condição Médica | Síndrome de Hiper IgE |
Cód. Genetika | HYI |
Sinonímias | Síndrome do Hiper IgE e Infecções Recorrentes Tipo 1, HIES, Síndrome de Job |
Observações | |
Estratégia de Análise | Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | STAT3 |
Especialidades | Ortopedia e Traumatologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia |
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| Análise de Deleção/Duplicação | STAT3 | HYI | Ortopedia e Traumatologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia |
52 | Síndrome de Hiper IgE |
Síndrome de Hiper IgE
Condição Médica | Síndrome de Hiper IgE |
Cód. Genetika | IGS |
Sinonímias | Síndrome do Hiper IgE e Infecções Recorrentes Tipo 1, HIES, Síndrome de Job |
Observações | |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | STAT3 |
Especialidades | Ortopedia e Traumatologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | STAT3 | IGS | Ortopedia e Traumatologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia |
53 | Síndrome de Hiper IgE Autossômica Recessiva |
Síndrome de Hiper IgE Autossômica Recessiva
Condição Médica | Síndrome de Hiper IgE Autossômica Recessiva |
Cód. Genetika | SHI |
Sinonímias | Síndrome de Hiper Ige Autossômica Recessiva, Retardo Mental 2 Autossômico Dominante, Síndrome de Infecção Recorrente à Hiperimunoglobulina Autossômica Recessiva |
Observações | - Obrigatório encaminhar data de nascimento e história clínica do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | DOCK8 |
Especialidades | Dermatologia, Pneumologia, Imunologia |
---|
| Sequenciamento Completo do Gene | DOCK8 | SHI | Dermatologia, Pneumologia, Imunologia |
54 | Síndrome de Hiper Imunoglobulina E |
Síndrome de Hiper Imunoglobulina E
Condição Médica | Síndrome de Hiper Imunoglobulina E |
Cód. Genetika | IGE |
Sinonímias | Síndrome de Job´S, Deficiênicia de STAT3, HIES, Síndrome de Hiper IgE |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | STAT3 |
Especialidades | Cardiologia, Neurologia, Dermatologia, Imunologia, Infectologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene | STAT3 | IGE | Cardiologia, Neurologia, Dermatologia, Imunologia, Infectologia |
55 | Síndrome de Hiper-IgE |
Síndrome de Hiper-IgE
Condição Médica | Síndrome de Hiper-IgE |
Cód. Genetika | HGE |
Sinonímias | Imunodeficiência |
Observações | |
Estratégia de Análise | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
Genes Relacionados | DOCK8, STAT3, TYK2 |
Especialidades | Imunologia |
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| Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | DOCK8, STAT3, TYK2 | HGE | Imunologia |
56 | Síndrome de Hiperimunoglobulinemia D |
Síndrome de Hiperimunoglobulinemia D
Condição Médica | Síndrome de Hiperimunoglobulinemia D |
Cód. Genetika | HMG |
Sinonímias | Síndrome Hiper IgD, Febre Periodica Tipo Dutch, Hiperimunoglobulinemia, Síndrome De Febre Periódica, HIDS |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | MVK |
Especialidades | Pneumologia, Imunologia, Infectologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene | MVK | HMG | Pneumologia, Imunologia, Infectologia |
57 | Síndrome de IPEX |
Síndrome de IPEX
Condição Médica | Síndrome de IPEX |
Cód. Genetika | FXP |
Sinonímias | |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | FOXP3 |
Especialidades | Endocrinologia e Metabologia, Gastroenterologia, Imunologia, Infectologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene | FOXP3 | FXP | Endocrinologia e Metabologia, Gastroenterologia, Imunologia, Infectologia |
58 | Síndrome de Joubert |
Síndrome de Joubert
Condição Médica | Síndrome de Joubert |
Cód. Genetika | KIA |
Sinonímias | Síndrome de Joubert tipo 26, JBTS26 |
Observações | |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
Genes Relacionados | KIAA0556 |
Especialidades | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Oftalmologia, Pneumologia, Imunologia, Urologia, Endocrinologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | KIAA0556 | KIA | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Oftalmologia, Pneumologia, Imunologia, Urologia, Endocrinologia |
59 | Síndrome de Lipodistrofia Autoinflamatoria e Dermatoses |
Síndrome de Lipodistrofia Autoinflamatoria e Dermatoses
Condição Médica | Síndrome de Lipodistrofia Autoinflamatoria e Dermatoses |
Cód. Genetika | DLA |
Sinonímias | Síndrome de Nakajo-Nishimura, Contraturas Articulares, Atrofia Muscular, Anemia Microcítica, Dermatose Neutrofílica com Lipodistrofia |
Observações | |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | PSMB8 |
Especialidades | Cardiologia, Oftalmologia, Dermatologia, Reumatologia, Imunologia |
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| Sequenciamento Completo do Gene | PSMB8 | DLA | Cardiologia, Oftalmologia, Dermatologia, Reumatologia, Imunologia |
60 | Síndrome de Poliendocrinopatia Autoimune |
Síndrome de Poliendocrinopatia Autoimune
Condição Médica | Síndrome de Poliendocrinopatia Autoimune |
Cód. Genetika | PEA |
Sinonímias | Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo 1, APECED, AIRE, APS1 |
Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
Genes Relacionados | AIRE |
Especialidades | Endocrinologia e Metabologia, Dermatologia, Imunologia, Urologia |
---|
| Sequenciamento Completo do Gene | AIRE | PEA | Endocrinologia e Metabologia, Dermatologia, Imunologia, Urologia |