| 61 | Niemann Pick, Doença |
Niemann Pick, Doença
| Condição Médica | Niemann Pick, Doença |
| Cód. Genetika | NPC |
| Sinonímias | Doença de Niemann-Pick Tipo C (Tipos C1 e C2), Doença De Niemann-Pick Juvenil |
| Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
| Estratégia de Análise | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
| Genes Relacionados | NPC1, NPC2 |
| Especialidades | Neurologia, Pediatria, Erros Inatos do Metabolismo, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia, Gastroenterologia, Pneumologia, Hepatologia |
|---|
| Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | NPC1, NPC2 | NPC | Neurologia, Pediatria, Erros Inatos do Metabolismo, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia, Gastroenterologia, Pneumologia, Hepatologia |
| 62 | Niemann-Pick tipo C1, Doença |
Niemann-Pick tipo C1, Doença
| Condição Médica | Niemann-Pick tipo C1, Doença |
| Cód. Genetika | NI1 |
| Sinonímias | Doença de Niemann-Pick com Bloco de Estratificação de Colesterol, Doença de Niemann-Pick Forma Subaguda Juvenil, Doença de Niemann-Pick Forma Neuropática Crônica, Doença de Niemann-Pick sem Deficiência de Esfingomielinase, Doença de Acúmulo Neuroviceral c |
| Observações | |
| Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
| Genes Relacionados | NPC1 |
| Especialidades | Neurologia, Hematologia, Gastroenterologia, Hepatologia |
|---|
| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | NPC1 | NI1 | Neurologia, Hematologia, Gastroenterologia, Hepatologia |
| 63 | Niemann-Pick tipo C2, Doença |
Niemann-Pick tipo C2, Doença
| Condição Médica | Niemann-Pick tipo C2, Doença |
| Cód. Genetika | NI2 |
| Sinonímias | |
| Observações | |
| Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
| Genes Relacionados | NPC2 |
| Especialidades | Neurologia, Hematologia, Oftalmologia, Gastroenterologia, Pneumologia, Hepatologia |
|---|
| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | NPC2 | NI2 | Neurologia, Hematologia, Oftalmologia, Gastroenterologia, Pneumologia, Hepatologia |
| 64 | Niemann-pick tipos A e B, Doença |
Niemann-pick tipos A e B, Doença
| Condição Médica | Niemann-pick tipos A e B, Doença |
| Cód. Genetika | NAB |
| Sinonímias | Lipidose Esfingomielina, Deficiência de Esfingomielinase |
| Observações | |
| Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
| Genes Relacionados | SMPD1 |
| Especialidades | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Gastroenterologia, Pneumologia, Hepatologia |
|---|
| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | SMPD1 | NAB | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Gastroenterologia, Pneumologia, Hepatologia |
| 65 | Niemann-Pick, Doença |
Niemann-Pick, Doença
| Condição Médica | Niemann-Pick, Doença |
| Cód. Genetika | NPD |
| Sinonímias | Doença de Niemann-Pick Tipo C (Tipos C1 e C2), Doença De Niemann-Pick Juvenil |
| Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente.
- Obrigatório encaminhar cópia de laudo do parente afetado pela doença. |
| Estratégia de Análise | Painel para Análise de Mutação já Detectada na Família |
| Genes Relacionados | NPC1, NPC2 |
| Especialidades | Neurologia, Pediatria, Erros Inatos do Metabolismo, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia, Gastroenterologia, Pneumologia, Hepatologia |
|---|
| Painel para Análise de Mutação já Detectada na Família | NPC1, NPC2 | NPD | Neurologia, Pediatria, Erros Inatos do Metabolismo, Oftalmologia, Ginecologia e Obstetrícia, Gastroenterologia, Pneumologia, Hepatologia |
| 66 | Pancreatite e Síndrome de Shwachman-Diamond |
Pancreatite e Síndrome de Shwachman-Diamond
| Condição Médica | Pancreatite e Síndrome de Shwachman-Diamond |
| Cód. Genetika | PSD |
| Sinonímias | Insuficiência Pancreática e Disfunção da Medula Óssea, Síndrome de Shwachman-Bodian, Lipomatose Congênita do Pancreas |
| Observações | |
| Estratégia de Análise | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
| Genes Relacionados | SBDS, CFTR, EFL1, PRSS1, CTRC, PRSS2, SPINK1, LPL |
| Especialidades | Cardiologia, Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Nefrologia, Gastroenterologia, Pneumologia, Hepatologia |
|---|
| Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | SBDS, CFTR, EFL1, PRSS1, CTRC, PRSS2, SPINK1, LPL | PSD | Cardiologia, Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Nefrologia, Gastroenterologia, Pneumologia, Hepatologia |
| 67 | Rim Policistico do Adulto |
Rim Policistico do Adulto
| Condição Médica | Rim Policistico do Adulto |
| Cód. Genetika | DR1 |
| Sinonímias | Rim Policistico do Adulto Forma Autossomica Dominante, Doença Renal Policistica do Adulto |
| Observações | - Obrigatório data de nascimento. |
| Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
| Genes Relacionados | PKD1 |
| Especialidades | Cardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Nefrologia, Hepatologia |
|---|
| Sequenciamento Completo do Gene | PKD1 | DR1 | Cardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Nefrologia, Hepatologia |
| 68 | Rim Policistico do Adulto |
Rim Policistico do Adulto
| Condição Médica | Rim Policistico do Adulto |
| Cód. Genetika | DR2 |
| Sinonímias | Rim Policistico do Adulto Forma Autossomica Dominante, Doença Renal Policistica do Adulto |
| Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
| Estratégia de Análise | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
| Genes Relacionados | PKD2, GANAB, PKD1, DNAJB11 |
| Especialidades | Cardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Nefrologia, Hepatologia |
|---|
| Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | PKD2, GANAB, PKD1, DNAJB11 | DR2 | Cardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Nefrologia, Hepatologia |
| 69 | Rim Policistico do Adulto |
Rim Policistico do Adulto
| Condição Médica | Rim Policistico do Adulto |
| Cód. Genetika | DRM |
| Sinonímias | Rim Policistico do Adulto Forma Autossomica Dominante, Doença Renal Policistica do Adulto |
| Observações | - Para a realização deste exame é obrigatório o envio de cópia do laudo de exame de DNA realizado anteriormente em familiar com a mutação já detectada, a qual será a mesma a ser testada neste exame.
- Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
| Estratégia de Análise | Análise de Mutação já Detectada na Família |
| Genes Relacionados | PKD2, PKD1 |
| Especialidades | Cardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Nefrologia, Hepatologia |
|---|
| Análise de Mutação já Detectada na Família | PKD2, PKD1 | DRM | Cardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Nefrologia, Hepatologia |
| 70 | Rim Policistico do Adulto |
Rim Policistico do Adulto
| Condição Médica | Rim Policistico do Adulto |
| Cód. Genetika | PK2 |
| Sinonímias | Rim Policistico do Adulto Forma Autossomica Dominante, Doença Renal Policistica do Adulto |
| Observações | - Obrigatório nome completo e data de nascimento do paciente. |
| Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
| Genes Relacionados | PKD2 |
| Especialidades | Cardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Nefrologia, Hepatologia |
|---|
| Sequenciamento Completo do Gene | PKD2 | PK2 | Cardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Nefrologia, Hepatologia |
| 71 | Rim Policistico do Adulto |
Rim Policistico do Adulto
| Condição Médica | Rim Policistico do Adulto |
| Cód. Genetika | PKP |
| Sinonímias | Rim Policistico do Adulto Forma Autossomica Dominante, Doença Renal Policistica do Adulto |
| Observações | - Este exame tem como pré-requisito o exame DR2 nos pais.
- Obrigatório o envio de cópia do laudo de exame de DNA realizado anteriormente nos pais com a mutação já detectada, a qual será a mesma a ser testada neste exame.
- Obrigatório coletar 2 tubos de sangue em EDTA da mãe para controle de contaminação materna. |
| Estratégia de Análise | Análise de Mutação já Detectada na Família - Pré Natal |
| Genes Relacionados | PKD2, PKD1 |
| Especialidades | Cardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Nefrologia, Ginecologia e Obstetrícia, Hepatologia |
|---|
| Análise de Mutação já Detectada na Família - Pré Natal | PKD2, PKD1 | PKP | Cardiologia, Clínica Médica, Pediatria, Nefrologia, Ginecologia e Obstetrícia, Hepatologia |
| 72 | Rim Policistico Recessivo |
Rim Policistico Recessivo
| Condição Médica | Rim Policistico Recessivo |
| Cód. Genetika | DRA |
| Sinonímias | Doença Renal Policistica Autossomica Recessiva Forma Infantil |
| Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
| Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
| Genes Relacionados | PKHD1 |
| Especialidades | Clínica Médica, Pediatria, Hematologia, Oncologia / Cancerologia, Hepatologia |
|---|
| Sequenciamento Completo do Gene | PKHD1 | DRA | Clínica Médica, Pediatria, Hematologia, Oncologia / Cancerologia, Hepatologia |
| 73 | Rim Policistico Recessivo |
Rim Policistico Recessivo
| Condição Médica | Rim Policistico Recessivo |
| Cód. Genetika | DRP |
| Sinonímias | Doença Renal Policistica Autossomica Recessiva Forma Infantil |
| Observações | - Este exame tem como pré-requisito o exame "DRA" nos pais do paciente.
- Obrigatório encaminhar uma cópia dos laudos do exame "DRA" dos pais.
- Obrigatório coletar 5 ml de sangue em EDTA da mãe e do pai para controle de contaminação. |
| Estratégia de Análise | Análise de Mutação já Detectada na Família - Pré Natal |
| Genes Relacionados | PKHD1 |
| Especialidades | Clínica Médica, Pediatria, Hematologia, Ginecologia e Obstetrícia, Oncologia / Cancerologia, Hepatologia |
|---|
| Análise de Mutação já Detectada na Família - Pré Natal | PKHD1 | DRP | Clínica Médica, Pediatria, Hematologia, Ginecologia e Obstetrícia, Oncologia / Cancerologia, Hepatologia |
| 74 | Rim Policistico Recessivo |
Rim Policistico Recessivo
| Condição Médica | Rim Policistico Recessivo |
| Cód. Genetika | RPD |
| Sinonímias | Pkhd1, Doença Renal Policistica Autossomica Recessiva, Forma Infantil |
| Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente.
- Este exame tem como pré-requisito o exame com sigla dra.
- Obrigatório trazer cópia do laudo do resultado do sequenciamento do gene PKHD1. |
| Estratégia de Análise | Análise de Deleção/Duplicação |
| Genes Relacionados | PKHD1 |
| Especialidades | Clínica Médica, Pediatria, Hematologia, Oncologia / Cancerologia, Hepatologia |
|---|
| Análise de Deleção/Duplicação | PKHD1 | RPD | Clínica Médica, Pediatria, Hematologia, Oncologia / Cancerologia, Hepatologia |
| 75 | Síndrome de Chanarin-Dorfman |
Síndrome de Chanarin-Dorfman
| Condição Médica | Síndrome de Chanarin-Dorfman |
| Cód. Genetika | ABH |
| Sinonímias | |
| Observações | |
| Estratégia de Análise | Análise de Deleção/Duplicação |
| Genes Relacionados | ABHD5 |
| Especialidades | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Dermatologia, Hepatologia |
|---|
| Análise de Deleção/Duplicação | ABHD5 | ABH | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Dermatologia, Hepatologia |
| 76 | Síndrome de Crigler-Najjar |
Síndrome de Crigler-Najjar
| Condição Médica | Síndrome de Crigler-Najjar |
| Cód. Genetika | CNS |
| Sinonímias | Síndrome de Crigler-Najjar Tipo I, Síndrome de Crigler-Najjar Tipo Ii |
| Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
| Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
| Genes Relacionados | UGT1A1 |
| Especialidades | Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Erros Inatos do Metabolismo, Oftalmologia, Gastroenterologia, Hepatologia |
|---|
| Sequenciamento Completo do Gene | UGT1A1 | CNS | Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Erros Inatos do Metabolismo, Oftalmologia, Gastroenterologia, Hepatologia |
| 77 | Síndrome de Gilbert |
Síndrome de Gilbert
| Condição Médica | Síndrome de Gilbert |
| Cód. Genetika | GIL |
| Sinonímias | Hiperbilirrubinemia Tipo 1 |
| Observações | - Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente. |
| Estratégia de Análise | Análise de Mutação |
| Genes Relacionados | UGT1A1 |
| Especialidades | Neurologia, Hematologia, Gastroenterologia, Hepatologia |
|---|
| Análise de Mutação | UGT1A1 | GIL | Neurologia, Hematologia, Gastroenterologia, Hepatologia |
| 78 | Síndrome de Hepato-Renal |
Síndrome de Hepato-Renal
| Condição Médica | Síndrome de Hepato-Renal |
| Cód. Genetika | SHR |
| Sinonímias | Displasia Pancreática, Síndrome de Meckel Relacionada ao NPHP3, Dandy-Walker Cistica, Nefronotptise Adolescente Tipo 3 |
| Observações | |
| Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
| Genes Relacionados | NPHP3 |
| Especialidades | Clínica Médica, Nefrologia, Hepatologia |
|---|
| Sequenciamento Completo do Gene | NPHP3 | SHR | Clínica Médica, Nefrologia, Hepatologia |
| 79 | Síndrome de Hermansky-pudlak |
Síndrome de Hermansky-pudlak
| Condição Médica | Síndrome de Hermansky-pudlak |
| Cód. Genetika | HPK |
| Sinonímias | HPS2, Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2 |
| Observações | |
| Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
| Genes Relacionados | AP3B1 |
| Especialidades | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia, Hepatologia |
|---|
| Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | AP3B1 | HPK | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Oftalmologia, Dermatologia, Pneumologia, Imunologia, Hepatologia |
| 80 | Síndrome de Joubert e Meckel-Grube |
Síndrome de Joubert e Meckel-Grube
| Condição Médica | Síndrome de Joubert e Meckel-Grube |
| Cód. Genetika | SJS |
| Sinonímias | |
| Observações | |
| Estratégia de Análise | Sequenciamento Completo do Gene |
| Genes Relacionados | CEP290 |
| Especialidades | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Nefrologia, Oftalmologia, Pneumologia, Hepatologia |
|---|
| Sequenciamento Completo do Gene | CEP290 | SJS | Neurologia, Ortopedia e Traumatologia, Nefrologia, Oftalmologia, Pneumologia, Hepatologia |