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#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
21Determinação de Vínculo Biológico (2 Filhos(as) e Suposto Pai)
Análise de AlelosP23Genética Médica
22Determinação de Vínculo Biológico (2 Supostos Irmãos)
Análise de AlelosP68Genética Médica
23Determinação de Vínculo Biológico (3 Envolvidos)
Análise de AlelosP3EGenética Médica
24Determinação de Vínculo Biológico (3 Filhos(as) e Suposto Pai)
Análise de AlelosP24Genética Médica
25Determinação de Vínculo Biológico (3 Supostos Irmãos ou 2 Irmãos Biológicos e 1 Suposto Irmão)
Análise de AlelosP69Genética Médica
26Determinação de Vínculo Biológico (5 Envolvidos)
Análise de AlelosPC5Genética Médica
27Determinação de Vínculo Biológico (Exumação de Cadáver)
Análise de AlelosP95Genética Médica
28Determinação de Vínculo Biológico (Mãe, 1 Filho(A), Suposto Avô Paterno ou Avó Paterna e 1 Suposto Tio Paterno)
Análise de AlelosP36Genética Médica, Vínculo Biológico / Paternidade
29Determinação de Vínculo Biológico (Mãe, 3 Filhos(As) e Suposto Avô ou Avó)
Análise de AlelosP74Genética Médica
30Determinação de Vínculo Biológico (Mãe, 3 Filhos(As) E Suposto Pai)
Análise de AlelosP02Genética Médica
31Determinação de Vínculo Biológico (Mãe, 4 Filhos(as), Suposta Avó Paterna e Suposto Avô Paterno)
Análise de AlelosP34Genética Médica, Vínculo Biológico / Paternidade
32Determinação de Vínculo Biológico (Mãe, 4 Filhos(as), Suposto Avô Paterno ou Avó Paterna e 4 Supostos Tios Paternos)
Análise de AlelosP50Genética Médica, Vínculo Biológico / Paternidade
33Determinação de Vínculo Biológico (Mãe, Filho(a) e Suposto Pai)
Análise de AlelosPC3Genética Médica
34Determinação de Vínculo Biológico (Mãe, Vilosidade Coriônica ou Líquido Amniótico ou Sangue Fetal e Suposto Pai)
Análise de AlelosP10Genética Médica
35Determinação de Vínculo Biológico (Pré-Natal Não Invasiva)
Análise de AlelosPNIGenética Médica
36Distrofia Muscular Facio-Escapulo-Umeral
Sequenciamento Completo do GeneDUX4DUXPediatria, Ortopedia e Traumatologia, Genética Médica
37Doenças Autossômicas Recessivas
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoAnálise de 1576 genesAURGenética Médica, Reprodução Humana, Fertilidade
38Doenças Autossômicas Recessivas, Painel para Compatibilidade Genética para Casais
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração + Análise de Deleção/DuplicaçãoHADHA, ATP6V1B1, CEP290, CNGB3, CRB1, ABCD1, FANCC, FANCG, GCDH, ETFA, ETFDH, COL4A5, AGL, ALDOB, G6PC, GAA, GBE1, COL4A3, COL4A4, ATP7A, HBB, HPS1, HPS3, ATM, ATRX, DHCR7, DMD, FMR1, GBA, EIF2B5, FANCA, ACADM, ACADVL, CAPN3, CHRNE, CPT2, DYSF, EMD, ERCC6, FKRP, FKTN, GLE1, GNE, HEXA, IVD, CBS, ARSA, CLN5, CLN6, CYP27A1, HEXB, GJB1, BBS1, BBS2, BLM, BBS12, ALMS1, BBS10, ARG1, ASL, ASPA, CPS1, GALK1, ERCC8, BCS1L, ABCB11, DNAH5, DNAI1, DNAI2, EVC, EVC2, GLA, CYP19A1, CPT1A, AGPS, ASS1, CTNS, GAMT, HSD17B4, FH, CDH23, ESCO2, ACSF3, LAMA2, EDA, ABCC8, KCNJ11, CERKL, CHM, CLN3, CLRN1, DHDDS, EYS, FAM161A, GNPTAB, GNPTG, F9, ALPL, CTSK, IDS, ATP7B, GALC, GLB1, GJB2, ARSB, HYAL1, HGSNAT, GNS, ACAD9, ACAT1, ACOX1, ADA, ADAMTS2, ADGRG1, AGA, AGXT, AIRE, ALDH3A2, ALG6, AMT, AQP2, ASNS, BCKDHA, BCKDHB, BSND, CFTR, CIITA, CLN8, COL27A1, COL7A1, CYBA, CYBB, CYP11B1, CYP11B2, CYP17A1, DBT, DCLRE1C, DLD, ELP1, ETHE1, FAH, GALT, GFM1, GLDC, GRHPR, HAX1, HBA1, HBA2, HJV, HLCS, HMGCL, HOGA1, HSD3B2, HYLS1, IDUA, IL2RG, LAMA3CPBGenética Médica
39Erros Inatos do Metabolismo
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoHADHA, ABCD1, GCDH, ETFA, ETFB, ETFDH, AGL, ALDOB, G6PC, GAA, GBE1, GYS2, PGM1, PHKA2, PYGL, SLC16A1, SLC2A2, SLC37A4, ATP7A, GATM, PCCA, PCCB, FOLR1, GBA, ACADM, ACADVL, CPT2, HADH, IVD, SLC19A2, MMAA, MMACHC, MMADHC, MUT, CBS, SLC52A2, ARSA, NPC1, NPC2, SLC2A1, TPP1, SLC46A1, TCN2, G6PD, NAGLU, SLC52A3, BTD, ARG1, ASL, CPS1, GALK1, GLA, SLC22A5, CPT1A, ASS1, SLC25A13, CTNS, GAMT, OXCT1, LMBRD1, MMAB, MTR, MTRR, ABCC8, KCNJ11, GCK, INSR, MTHFR, IDS, OTC, ATP7B, GLB1, GUSB, ARSB, SGSH, ACAT1, BCKDHA, BCKDHB, CYP11B1, CYP17A1, DBT, DLD, ETHE1, FAH, GALT, HLCS, HMGCL, IDUA, ALDH7A1, BCKDK, SLC19A3, FBP1, GALE, HADHB, PAH, PCBD1, PTS, QDPR, SLC25A20, CYP21A2, GLUD1, HMGCS2, HPD, LIPA, MOCS1, MPI, NAGS, PHGDH, PSAT1, PSPH, SI, SLC25A15, SLC7A9, TAT, SMPD1IEMGenética Médica
40Exoma, Pos Painel
Análise BioinformáticaEPOGenética Médica