Exibindo de 221 - 236,Total 236 Exames
#Condição Médica
Estratégia de AnáliseGenes RelacionadosCód. GenetikaEspecialidades
  
 
 
221Smith-Lemli-Opitz
Sequenciamento Completo do GeneDHCR7SLSNeurologia, Pediatria, Ortopedia e Traumatologia, Erros Inatos do Metabolismo, Ginecologia e Obstetrícia, Dermatologia, Urologia
222Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoENGTH1Neurologia, Angiologia, Dermatologia, Hepatologia
223Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
Sequenciamento Completo do GeneACVRL1TH2Neurologia, Angiologia, Dermatologia, Hepatologia
224Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoGDF2TH3Neurologia, Angiologia, Dermatologia, Hepatologia
225Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoSMAD4TH4Neurologia, Angiologia, Dermatologia, Hepatologia
226Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoSMAD4, RASA1, ACVRL1, ENG, GDF2THPNeurologia, Angiologia, Dermatologia, Hepatologia
227Tirosina e Fenilalanina
Dosagem de MetabólitosFTDNeurologia, Clínica Médica, Pediatria, Dermatologia, Gastroenterologia
228Tirosinemia tipo II
Sequenciamento Completo do GeneTATTATNeurologia, Oftalmologia, Dermatologia
229Tricoepitelioma Multiplo Familial
Sequenciamento Completo do GeneCYLDCYLDermatologia, Oncologia / Cancerologia
230Trombocitopenia
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoF12, PLAU, SLC19A2, SERPINC1, TTC7A, FGA, FGB, FGG, GATA1, ADAMTS13, MPL, MYH9, ANKRD26, ETV6, GGCX, F10, RUNX1, F2, F5, F8, F9, F11, F13A1, F13B, LMAN1, MCFD2, SERPINF2, VWF, RASGRP2, F7, GP1BA, GP1BB, GP9, ANO6, ITGB3, P2RY12, ITGA2B, THBD, WAS, CYCS, PROS1, PROC, HRG, ACTN1, CD36, FLI1, FYB, GFI1B, NBEAL2, PRKACG, SERPIND1, SLFN14, TPM4, TUBB1TRCCardiologia, Ortopedia e Traumatologia, Hematologia, Dermatologia
231Waardenburg Síndrome
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoEDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2, SOX10, RETWSPOtorrinolaringologia, Dermatologia
232Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene EDNRB
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoEDNRBERBOftalmologia, Otorrinolaringologia, Dermatologia, Gastroenterologia
233Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene MITF
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/DuplicaçãoMITFITFOftalmologia, Otorrinolaringologia, Dermatologia
234Xeroderma Pigmentosa
Sequenciamento Completo do GeneXPAXPADermatologia, Oncologia / Cancerologia
235Xeroderma Pigmentosa
Sequenciamento Completo do GeneXPCXPCDermatologia, Oncologia / Cancerologia
236Xeroderma Pigmentosa
Painel por Sequenciamento de Próxima GeraçãoERCC4, DDB2, ERCC2, ERCC3, ERCC5, POLH, XPC, XPA, ERCC1XPPDermatologia, Oncologia / Cancerologia